Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/teiep/6634
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΛυγκούρη, Ελένηel
dc.contributor.authorΜαλέσκου, Μαρίαel
dc.date.accessioned2017-03-01T11:44:51Z-
dc.date.available2017-03-01T11:44:51Z-
dc.date.issued2017-03-01-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/teiep/6634-
dc.rightsΑναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/*
dc.subjectΜυοκαρδιοπάθειαel
dc.subjectΝοσηλευτική διεργασίαel
dc.titleΜυοκαρδιοπάθειες και νοσηλευτικές διεργασίεςel
heal.typebachelorThesis-
heal.classificationΚαρδιολογίαel
heal.dateAvailable2024-01-09T22:31:07Z-
heal.languageel-
heal.accessfree-
heal.recordProviderΤ.Ε.Ι. Ηπείρουel
heal.publicationDate2016-
heal.bibliographicCitationΛυγκούρη, Ε., & Μαλέσκου, Μ., 2016. Μυοκαρδιοπάθειες και νοσηλευτικές διεργασίες. Πτυχιακή εργασία. Ιωάννινα. Τ.Ε.Ι. Ηπείρου. Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας & Πρόνοιας. Τμήμα Νοσηλευτικής.el
heal.abstractΟι μυοκαρδιοπάθειες περιλαμβάνουν ομάδες νοσημάτων με εξαιρετικά μεγάλη γενετική και κλινική ετερογένεια, αλληλοεπικάλυψη στον φαινότυπο, καθώς και μεταβολή του φαινοτύπου με την πάροδο του χρόνου. Οι μυοκαρδιοπάθειες ορίζονται ως νοσήματα του μυοκαρδίου χαρακτηριζόμενα από δομική και λειτουργική διαταραχή του καρδιακού μυός, απουσία στεφανιαίας νόσου, υπέρτασης, βαλβιδικής νόσου ή συγγενούς καρδιοπάθειας, σε τέτοιο βαθμό που να μπορεί να δικαιολογηθεί η έκταση της παρατηρούμενης μυοκαρδιακής προσβολής. Βασικά κριτήρια της κατάταξης είναι τα μορφολογικά και λειτουργικά χαρακτηριστικά των νοσημάτων, η υποδιαίρεση τους σε οικογενείς (γενετικές) και μη οικογενείς (μη γενετικές) μορφές. Οι βασικές μορφές που αναπτύσσονται είναι η διατατική, η υπερτροφική και η περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια. Αναλύονται ειδικές και πιο σπάνιες μορφές μυοκαρδιοπάθειας, όπως η μυοκαρδιοπάθεια από αμυλοείδωση, η μυοκαρδιοπάθεια λόγω αιμοχρωμάτωσης, το μη συμπαγές μυοκάρδιο (σπογγώδης μυοκαρδιοπάθεια), η αρρυθμιογόνος δυσπλασία της δεξιάς κοιλίας, η αλκοολική μυοκαρδιοπάθεια, η παροδική δυσλειτουργία της αριστερής κοιλίας «δίκην μπαλονιού» (μυοκαρδιοπάθεια Takotsubo), η διαβητική μυοκαρδιοπάθεια και η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια. Η διάγνωση τίθεται με τη λήψη του ατομικού και οικογενειακού ιστορικού, τη φυσική εξέταση, τη λήψη ηλεκτροκαρδιογραφήματος και μια σειρά άλλων εξετάσεων, όπως υπερηχοκαρδιογράφημα, ηλεκτροφυσιολογικό έλεγχο, μαγνητική τομογραφία. Η έγκαιρη διάγνωση, η συνεχής παρακολούθηση και η φαρμακευτική αντιμετώπιση βοηθούν αρκετούς ασθενείς με μυοκαρδιοπάθεια. Η φαρμακευτική αγωγή περιλαμβάνει φάρμακα για την αντιμετώπιση συμπτωμάτων και τη πρόληψη τυχόν επιπλοκών. Υπάρχουν ασθενείς που δεν θα ανταποκριθεί ο οργανισμός τους στη φαρμακευτική αγωγή και θα παρουσιάσουν επιδείνωση και θα χρειαστεί να αντιμετωπιστούν χειρουργικά.el
heal.advisorNameΠαπαδημητρίου, Ευάγγελοςel
heal.academicPublisherΤ.Ε.Ι. Ηπείρου, Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας, Τμήμα Νοσηλευτικήςel
heal.academicPublisherIDteiep-
heal.numberOfPages154-
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Προπτυχιακές εργασίες Τμ. Νοσηλευτικής ΤΕΙ Ηπείρου

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
NURS.pdfΠτυχιακή εργασία2.27 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons