Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/teiep/4143
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΑθανασοπούλου, Ευσταθίαel
dc.date.accessioned2014-09-18T12:55:02Z-
dc.date.available2014-09-18T12:55:02Z-
dc.date.issued2014-09-18-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/teiep/4143-
dc.rightsΑναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/*
dc.subjectΘαλασσαιμίαel
dc.subjectΘεραπείαel
dc.subjectΔιάγνωσηel
dc.subjectΝοσηλευτική φροντίδαel
dc.subjectΠρόληψηel
dc.subjectΝοσηλευτέςel
dc.subjectΑίμαel
dc.subjectΟμάδες αίματοςel
dc.titleΜεσογειακή αναιμίαel
heal.typebachelorThesis-
heal.classificationΜεσογειακή αναιμίαel
heal.dateAvailable2024-01-10T07:25:46Z-
heal.languageel-
heal.accessfree-
heal.recordProviderΤ.Ε.Ι. Ηπείρουel
heal.publicationDate2014-
heal.abstractΈνα αναμφισβήτητο αξίωμα της Ιατρικής λέει: «το να προλαμβάνεις μια αρρώστια είναι πάντα καλύτερο από το να τη θεραπεύσεις». Όταν όμως πρόκειται για μια κληρονομική ασθένεια όπως είναι η μεσογειακή αναιμία τότε χρειάζεται μεγαλύτερη προσπάθεια. Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι θαλασσαιμίες, η κύριες δύο είναι: η άλφα και η βήτα .Η ομόζυγη ,δηλαδή η άλφα θαλασσαιμία είναι σοβαρή διαταραχή ,η οποία χρειάζεται απαραίτητα θεραπεία γιατί διαφορετικά μπορεί να προκαλέσει καθυστέρηση στην ανάπτυξη, ενώ η ετερόζυγη ,δηλαδή η βήτα θαλασσαιμία συνήθως δεν εμφανίζει συμπτώματα. Η θαλασσαιμία προκαλείται από μια ατέλεια του γονιδίου που κωδικοποιεί την σύνθεση της αιμοσφαιρίνης. Στην εργασία αναφέρονται η διάγνωση της μεσογειακής αναιμίας ,η θεραπεία ,τα αίτια ,η κλινική εικόνα και ο ρόλος του νοσηλευτή σε ψυχοκοινωνικό επίπεδο . Οι πάσχοντες απ τη νόσο αυτή αναγκάζονται να κάνουν συνεχώς μεταγγίσεις αίματος. Ως νοσηλευτές έχουμε τη δυνατότητα να παίξουμε σημαντικό ρόλο στη θεραπεία της νόσου αυτής τόσο σε ατομικό ,όσο και σε ψυχοκοινωνικό επίπεδο. Για το λόγο αυτό είναι χρέος μας να ευαισθητοποιηθούμε και να μάθουμε τι είναι η μεσογειακή αναιμία,πως μπορούμε να βοηθήσουμε τα άτομα και το κοινωνικό τους περίγυρο ,πως προκαλεί προβλήματα κληρονομικότητας και πώς μπορούμε να σταθμίσουμε τη κοινωνική τους διάσταση.el
heal.abstractAn indisputable axiom of Medicine says: «the prevent a disease is always better than the cure» . HOWEVER, an inherited disease such as thalassemia then requires more effort. There are many different types of thalassemias, the main two are: alpha and beta. The homozygous, namely alpha thalassemia is a serious disorder that needs treatment necessary because otherwise it can cause developmental delays, while heterozygous, ie beta thalassemia usually shows no symptoms. Thalassaemia caused by a defect in the gene encoding the synthesis of hemoglobin. At work out the diagnosis of thalassemia, treatment, causes the clinical picture and the nurse's role in psycho level. Sufferers from this disease are forced to constantly make blood transfusions. As nurses we can play an important role in the treatment of this disease both individually as well as in psychosocial level. For this reason it is our duty to raise awareness and find out what is the Mediterranean anemia, that can help individuals and their social circles to cause hereditary problems and how we can weigh the social dimension.en
heal.advisorNameΔανέλλα, Μαρίαel
heal.academicPublisherΤ.Ε.Ι. Ηπείρου, Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας, Τμήμα Νοσηλευτικήςel
heal.academicPublisherIDteiep-
heal.numberOfPages110-
heal.fullTextAvailabilityfalse-
Appears in Collections:Προπτυχιακές εργασίες Τμ. Νοσηλευτικής ΤΕΙ Ηπείρου

Files in This Item:
There are no files associated with this item.


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons