Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/teiep/10123Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Κασσά, Δέσποινα | el |
| dc.date.accessioned | 2019-06-27T10:56:23Z | - |
| dc.date.available | 2019-06-27T10:56:23Z | - |
| dc.date.issued | 2019-06-27 | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/teiep/10123 | - |
| dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
| dc.subject | Άνοια | el |
| dc.subject | Οικογενειακός φροντιστής | el |
| dc.subject | Οικογένεια | el |
| dc.title | Ερευνητικά δεδομένα για την επιβάρυνση των οικογενειών των ανοϊκών ασθενών. Ο ρόλος του νοσηλευτή | el |
| heal.type | bachelorThesis | el |
| heal.classification | Νοσηλευτική | el |
| heal.dateAvailable | 2024-01-10T08:33:12Z | - |
| heal.language | el | el |
| heal.access | free | el |
| heal.recordProvider | Τ.Ε.Ι. Ηπείρου | el |
| heal.publicationDate | 2019 | - |
| heal.bibliographicCitation | Κασσά, Δ., 2019. Ερευνητικά δεδομένα για την επιβάρυνση των οικογενειών των ανοϊκών ασθενών. Ο ρόλος του νοσηλευτή. Πτυχιακή εργασία. Ιωάννινα: Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Νοσηλευτικής. | el |
| heal.abstract | ABSTRACT Background: In every age it is possible for someone to get a disease. Maybe the patient is going to need special care. On the one hand in some diseases the patient needs just someone to take care of them for short time or just needs psychological support. On the other hand, in some diseases it is necessary for someone to accept family support and specific and continuously attention for survival. This happens especially in chronic diseases like dementia. Final stage is death. That means that everyone in a family has to offer a little help for a patients’ better quality of life. Therefore, except the fact that the members of a family have to adapt the nature of disease they also have to adopt caregiver’s role. The role of a nurse is very important in this case. Aim: Aim of this study is to find and analyze the findings of difficulties a family has to face up in every level when a member is a chronic patient and the burden that every member of a family feels because of the disease itself like the process of caregiving and the responsibilities. Methods: I did online research in valid online searching machines like iatrotek which contains Greek articles of nursing science. I did also research on pages of scholar and pubmed. The timeline I used for published articles was between 2010-2019. For every research I used key words family, burden, dementia, caregiver and family caregiver. I selected free full text articles in English and Greek language. Some of the articles turned off because were unrelated in this topic. Finally, I did research in books in our library at Nursing School department. Results: When a person’s diagnosis is dementia , just the idea causes negative feelings in every family member. That happens because the huge change in their lifestyle and gives physical and psychological burden in every level in their lives. Studies have shown that for most families, when they become caregivers and they will have to face depression symptoms and melancholy because they have not any time for other obligations or time for themselves. Also, they have to face too many things to do, out of their possibilities in addition with the behavioral change of their loved one. | en |
| heal.abstract | ΠΕΡΙΛΗΨΗ Εισαγωγή: Μία ασθένεια είναι δυνατό να κάνει την εμφάνισή της σε οποιαδήποτε ηλικία. Ενδεχομένως ο ασθενής να χρειάζεται ιδιαίτερη φροντίδα. Υπάρχουν οι ασθένειες στις οποίες ο ασθενής χρειάζεται ελάχιστη φροντίδα ή ψυχολογική υποστήριξη και ασθένειες που κρίνεται απαραίτητη η υποστήριξη από το οικογενειακό περιβάλλον. Συγκεκριμένα η εντατική και συνεχόμενη φροντίδα για την επιβίωσή του. Ειδικά όταν πρόκειται για μια χρόνια νόσο όπως την άνοια. Τελικό στάδιό της άνοιας είναι ο θάνατος. Αυτό σημαίνει ότι το κάθε μέλος της οικογένειας κάνει ό,τι μπορεί για να ζήσει το αδύναμο πλέον μέλος της στο καλύτερο δυνατόν περιβάλλον που μπορεί να του προσφερθεί. Έτσι τα μέλη της οικογένειας εκτός από το ότι πρέπει να προσαρμοστούν στο δεδομένο της νόσου, μπορεί να επωμιστούν και τη φροντίδα του πάσχοντα. Οι επιπτώσεις της καθημερινότητας και η συνεχόμενη φροντίδα έχουν ένα καθοριστικό ρόλο στην ποιότητα της ζωής όλων τους. Ο ρόλος του νοσηλευτή σε αυτές τις περιπτώσεις έχει ιδιαίτερα βοηθητικό ρόλο στην φροντίδα του ασθενή αλλά και στην βελτίωση της ποιότητας της ζωής του φροντιστή. Σκοπός: Σκοπός της εργασίας είναι η εύρεση και η ανάλυση των δυσκολιών που αντιμετωπίζει η οικογένεια σε όλα τα επίπεδα, όταν κάποιο μέλος της είναι ανοϊκός ασθενής και η επιβάρυνση που αισθάνεται το καθένα από τα μέλη της εξ’ αιτίας της φύσης της ασθένειας ,της φροντίδας και των ευθυνών που επωμίζεται. Υλικό/Μέθοδος: Πραγματοποιήθηκε ηλεκτρονική αναζήτηση σε έγκυρες ηλεκτρονικές μηχανές αναζήτησης όπως η σελίδα iatrotek η οποία περιέχει ελληνικά επιστημονικά νοσηλευτικά άρθρα. Ακόμη, πραγματοποιήθηκε ηλεκτρονική αναζήτηση στη μηχανή αναζήτησης του scholar και του pubmed. Η χρονολογία που δημοσιεύτηκαν τα άρθρα είναι μεταξύ του 2010-2019. Οι αναζητήσεις πραγματοποιήθηκαν χρησιμοποιώντας τις λέξεις κλειδιά family, burden, dementia, caregiver και family caregivers. Επιλέχθηκαν τα άρθρα free full text, γραμμένα στην αγγλική ή την ελληνική γλώσσα. Αφού μελετήθηκαν απορρίφθηκαν όσα δεν απαντούσαν με σαφήνεια στο συγκεκριμένο ζήτημα. Τέλος, έγινε αναζήτηση σε συγγράμματα και σε βιβλία στη βιβλιοθήκη του τμήματος Νοσηλευτικής Ιωαννίνων. Αποτελέσματα: Η διάγνωση ενός ατόμου με άνοια μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στην οικογένειά του. Αυτό συμβαίνει γιατί η αλλαγή στη καθημερινότητα είναι μεγάλη και επιβαρύνει τον καθένα σε σωματικό και ψυχολογικό επίπεδο, σε όλους τους τομείς. Οι μελέτες δείχνουν πως η οικογένεια του ατόμου με άνοια και ειδικά οι οικογενειακοί φροντιστές αισθάνονται καταθλιπτικά και μελαγχολικά συναισθήματα καθώς δεν έχουν χρόνο για τον εαυτό τους ή για άλλες δραστηριότητες. Επίσης, βρίσκονται αντιμέτωποι καθημερινά με πολλές υποχρεώσεις πέρα των δυνατοτήτων τους και με την αλλαγή της προσωπικότητας του αγαπημένου τους ατόμου. | el |
| heal.advisorName | Πάσχου, Αθηνά | el |
| heal.committeeMemberName | Ζαμπίρα, Ίρις | el |
| heal.committeeMemberName | Πάκου, Βαρβάρα | el |
| heal.academicPublisher | Τ.Ε.Ι. Ηπείρου, Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας, Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
| heal.academicPublisherID | teiep | el |
| heal.numberOfPages | 39 | el |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Προπτυχιακές εργασίες Τμ. Νοσηλευτικής ΤΕΙ Ηπείρου | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Δέσποινα Κασσά-Πτυχιακή Εργασία.pdf | Πτυχιακή Εργασία | 379.78 kB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
