Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/7210
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΚορδέλλα, Βασιλική Ι.el
dc.date.accessioned2015-11-23T10:54:35Z-
dc.date.available2015-11-23T10:54:35Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/7210-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.2640-
dc.rightsDefault License-
dc.subject-
dc.titleΑνοσοφαινοτυπικά χαρακτηριστικά πρωτοπαθών καρκινομάτων μαστού με κατ ́εξοχήν μεταστατική νόσοel
heal.typedoctoralThesis-
heal.type.enDoctoral thesisen
heal.type.elΔιδακτορική διατριβήel
heal.classificationΜαστόςel
heal.classificationΚαρκίνοςel
heal.classificationNLGen
heal.identifier.secondaryΔ.Δ. ΚΟΡ 2007-
heal.languageel-
heal.accessfree-
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Ιατρικής. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.publicationDate2007-
heal.bibliographicCitationΒιβλιογραφία: σ. 91 - 102el
heal.abstractΗ παρούσα διδακτορική διατριβή διερεύνησε τις διαταραχές στην έκφραση ρυθμιστικών πρωτεϊνών του κυτταρικού κύκλου σε μεταστατικά καρκινώματα του μαστού. Συγκεκριμένα, μελετήθηκαν περιστατικά πρωτοπαθών καρκινωμάτων μαστού με κατ' εξοχήν οστική μεταστατική νόσο, με σκοπό την διερεύνηση μηχανισμών παθογένεσης και προγνωστικών δεικτών. Στις προαναφερθείσες πρωτεΐνες-ρυθμιστές του κυτταρικού κύκλου επιλέχθηκαν τα μόρια των κυκλινών ( Dl, D2, D3, Ε και Β1) που δρουν ως ευοδωτικοί παράγοντες, καθώς και οι αναστολείς των κυκλινο-εξαρτώμενων κινασών (ρ27, ρ21)-αρνητικοί ρυθμιστές του κυτταρικού κύκλου-, ενώ παράλληλα διερευνήθηκε και η έκφραση των ογκοκατασταλτικών γονιδίων ρ53 και BCL-2. Σύμφωνα με την ποιοτική εκτίμηση του ανοσοϊστοχημικού αποτελέσματος η μέση τιμή της έκφρασης των καρκινικών κυττάρων, σε ότι αφορά την πρωτεΐνη ρ27, παρουσίασε στην ομάδα των οστικών μεταστάσεων τιμή 95/84,16%, στην ομάδα των ελεύθερων μεταστάσεων περιστατικών 40/41,9% και στην ομάδα τα>ν σπλαγχνικών μεταστάσεων 40/37,5%. Η σύγκριση των τιμών αυτών ευρέθη να χαρακτηρίζεται από στατιστική σημαντικότητα (ρ=0.0001). Προσεγγίζοντας τους λοιπούς ανοσοϊστοχημικούς δείκτες παρατηρούμε ότι, η κυκλίνη Β1 παρουσίαζε σημαντικά μειωμένα επίπεδα έκφρασης στην ομάδα των οστικών μεταστάσεων σε σχέση με τις υπόλοιπες ομάδες εξεταζόμενων ασθενών (ρ=0.007), η κυκλίνη D1 παρουσίαζε μέτρια επίπεδα έκφρασης (ρ=0.02) και η κυκλίνη Ε ευρέθη σε χαμηλή έκφραση στη συγκεκριμένη ομάδα ασθενών. Οι κυκλίνες D και Ε συσχετίσθηκαν στατιστικά σημαντικά με την έκφραση της πρωτεΐνης BCL2, ενώ παράλληλα η έκφραση της κυκλίνης D1 παρουσίασε στατιστικά σημαντική συσχέτιση με την έκφραση των οιστρογονικών υποδοχέων (ρ=0.03). Η συνολική εικόνα της έκφρασης των εξεταζόμενων δεικτών στην υποομάδα των ασθενών με μεταστατική οστική νόσο αποτυπώνεται στο ιστόγραμμα σελ. 68. Το χαρακτηριστικό αυτό γονιδιακό υπόστρωμα εξηγεί την τάση των ασθενών αυτών να διαφοροποιούν την πρόγνωσή τους από τις υπόλοιπες και μπορεί να αποτελέσει τη βάση εξόρμησης για την ανάπτυξη περισσότερο αποδοτικών στοχευμένων θεραπευτικών πρακτικών (αντισώματα/επικουρική χημειοθεραπεία).el
heal.advisorNameΑγνάντη , Νίκηel
heal.committeeMemberName-
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Ιατρικής. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.academicPublisherIDuoi-
heal.numberOfPages102 σ.-
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διδακτορικές Διατριβές - ΙΑΤ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Δ. Δ. ΚΟΡΔΕΛΛΑ ΒΑΣΙΛΙΚΗ.pdf5.25 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons