Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39915Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Μανιφάβα, Χρυσούλα | el |
| dc.contributor.author | Manifava, Chrysoula | en |
| dc.date.accessioned | 2026-03-23T07:38:13Z | - |
| dc.date.available | 2026-03-23T07:38:13Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39915 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Φροντιστές | el |
| dc.subject | Ποιότητα ζωής | el |
| dc.subject | Caregivers | en |
| dc.subject | Quality of life | en |
| dc.title | Ο ρόλος της επιβάρυνσης των άτυπων φροντιστών σε ασθενείς με άνοια στην ποιότητα ζωής τους. | el |
| dc.type | masterThesis | en |
| heal.type | masterThesis | el |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.classification | Άνοια | el |
| heal.classification | Dementia | en |
| heal.language | el | el |
| heal.access | campus | el |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας | el |
| heal.publicationDate | 2026-01 | - |
| heal.abstract | Η συνεχώς μεταβαλλόμενη διαδικασία φροντίδας ενός ατόμου με άνοια επηρεάζει τον ρόλο των άτυπων φροντιστών λόγω του έντονου ψυχοκοινωνικού της αντίκτυπου. Η άνοια, ως προοδευτική εκφυλιστική νόσος, συχνά οδηγεί σε αυξημένο φορτίο φροντίδας, μειωμένη ποιότητα ζωής και ψυχολογική καταπόνηση για τους φροντιστές. Η παρούσα ποσοτική έρευνα έχει ως στόχο να αναλύσει την επίδραση της επιβάρυνσης του άτυπου φροντιστή στην ποιότητα ζωής όπως εκείνος την αντιλαμβάνεται και στην αυτοφροντίδα. Συνολικά, ερωτώνται 100 άτυποι φροντιστές ατόμων με άνοια μεταξύ Φεβρουαρίου και Ιουνίου 2025. Η ποιότητα ζωής αξιολογείται με τη χρήση σταθμισμένων και αξιόπιστων εργαλείων (Zarit Burden Interview, SF-36, Κλίμακα Αυτοφροντίδας). Για την ανάλυση εφαρμόζονται ο συντελεστής συσχέτισης Pearson και το τεστ ANOVA, ώστε να διερευνηθούν οι συσχετίσεις και οι διαφοροποιήσεις μεταξύ των μεταβλητών. Προκύπτει ότι η αυξημένη επιβάρυνση συσχετίζεται σημαντικά με χαμηλότερη ποιότητα ζωής, μειωμένη αυτοφροντίδα και αυξημένα επίπεδα άγχους. Οι υποκλίμακες του SF-36 που σχετίζονται με την ψυχική υγεία και τη λειτουργικότητα λόγω συναισθηματικών δυσκολιών αναδεικνύουν ότι οι φροντιστές με υψηλότερη επιβάρυνση εμφανίζουν εντονότερη συναισθηματική καταπόνηση. Παράγοντες που σχετίζονται με την άνοια (σοβαρότητα συμπτωμάτων) και τα κοινωνικοδημογραφικά χαρακτηριστικά (φύλο, ηλικία, μόρφωση) διαφοροποιούν σημαντικά το επίπεδο επιβάρυνσης. Η ερευνητική ερώτηση απαντάται συνολικά, καθώς η επιβάρυνση των άτυπων φροντιστών επηρεάζει αρνητικά την ποιότητα ζωής, συνδέεται στενά με τη μειωμένη αυτοφροντίδα και σχετίζεται με δείκτες άγχους/ψυχικής υγείας, όπως αποτυπώνονται στο SF-36. Απαιτούνται στοχευμένες παρεμβάσεις ψυχοκοινωνικής υποστήριξης για τη μείωση της επιβάρυνσης και την ενίσχυση της ανθεκτικότητας των φροντιστών. | el |
| heal.abstract | Dementia, as a progressive neurodegenerative disorder, profoundly impacts both patients and their families. The continuously changing care process places a considerable psychosocial burden on informal caregivers, often resulting in reduced quality of life, limited self-care, and heightened psychological distress. This study aimed to examine the impact of caregiver burden on self-perceived quality of life, self-care, and mental health outcomes among informal caregivers of individuals with dementia. A total of 100 informal caregivers were surveyed between February and June 2025. Validated and reliable instruments were applied, including the Zarit Burden Interview, the SF-36 Health Survey, and the Self-Care Scale. Data were analyzed using Pearson’s correlation coefficient to identify associations and ANOVA to detect differences across sociodemographic and dementia-related variables. Increased caregiver burden was significantly associated with lower quality of life, diminished self-care, and higher levels of anxiety. SF-36 subscales related to mental health and role limitations due to emotional problems highlighted greater emotional strain among highly burdened caregivers. Additionally, dementia-related factors, such as symptom severity, and sociodemographic characteristics, including gender, age, and educational level, significantly influenced the level of perceived burden. The findings confirm that caregiver burden negatively affects quality of life, reduces self-care practices, and is strongly associated with mental health indicators such as anxiety. These results highlight the need for targeted psychosocial support interventions designed to reduce burden and enhance resilience among informal caregivers of people with dementia. | en |
| heal.advisorName | Γκούβα, Μαίρη | el |
| heal.committeeMemberName | Κωνσταντή, Ζωή | el |
| heal.committeeMemberName | Κουράκος, Μιχαήλ | el |
| heal.academicPublisher | Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | el |
| heal.numberOfPages | 80 σ. | el |
| heal.fullTextAvailability | false | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΝΟΣ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Μ.Ε Μανιφάβα Χρυσούλα (2026).pdf | 1.52 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
