1. Repository of OAI
  2. ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
  3. Σχολή Θετικών Επιστημών
  4. Τμήμα Χημείας
  5. Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ
Ελληνικά   English  
Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39663
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΣιούτα, Χριστίναel
dc.contributor.authorSiouta, Christinaen
dc.date.accessioned2025-12-04T09:33:28Z-
dc.date.available2025-12-04T09:33:28Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39663-
dc.rightsDefault License-
dc.subjectΠράσινη μέθοδοςel
dc.subjectΧημική αναγωγήel
dc.subjectΝανοσωματίδια χρυσούel
dc.subjectΧαρακτηρισμόςel
dc.subjectΗλεκτροχημική ανάλυσηel
dc.subjectΕκτυπωμένα ηλεκτρόδια γραφίτηel
dc.subjectΤροποποίησηel
dc.subjectΠροσδιορισμός χρωμίουel
dc.subjectGreen methoden
dc.subjectChemical reductionen
dc.subjectGold nanoparticlesen
dc.subjectCharacterizationen
dc.subjectElectrochemical analysisen
dc.subjectScreen Printed graphite electrodesen
dc.subjectModificationen
dc.subjectChromium determinationen
dc.titleΣχηματισμός νανοσωματιδίων χρυσού σε χιτοζάνη από στερεό οξικό χρυσό σε θερμοκρασία δωματίου. Εφαρμογή στην ηλεκτροανάλυση του εξασθενούς χρωμίουel
dc.titleIn-situ solid-to-polymer formation of gold nanoparticles in chitosan from gold acetate at room temperature. Application to the electroanalysis of hexavalent chromium.en
dc.typemasterThesisen
heal.typemasterThesisel
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.classificationΑναλυτική Χημείαel
heal.classificationAnalytical Chemistryen
heal.dateAvailable2025-12-04T09:34:28Z-
heal.languageelel
heal.accessfreeel
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.publicationDate2025-10-
heal.abstractΣτην παρούσα διπλωματική εργασία παρουσιάζεται για πρώτη φορά, μια «πράσινη» μέθοδος για το σχηματισμό νανοσωματιδίων χρυσού (AuNPs) με απλή ανάμειξη στερεού οξικού χρυσού [Au(O2CCH3)3] και χιτοζάνης (Chit) σε θερμοκρασία δωματίου. Η μέθοδος είναι εξαιρετικά απλή, και περιλαμβάνει την επιτόπια μετατροπή της αδιάλυτης πρόδρομης ένωσης σε νανοσωματίδια του μετάλλου στο πολυμερικό πλέγμα της χιτοζάνης, η οποία δρα, τόσο ως ήπιο αναγωγικό, όσο και ως σταθεροποιητικό μέσο, για την αποφυγή της συσσωμάτωσης των AuNPs. Λαμβάνοντας υπόψη τον καθοριστικό ρόλο της χιτοζάνης στο σχηματισμό και τη σταθερότητα των AuNPs, η επίδραση της συγκέντρωσης της χιτοζάνης (0.25, 0.5 και 0.75% w/v σε 0.1 Μ CH3COOH) σε συνδυασμό με το χρόνο ανάμειξης στο μέγεθος και τη σταθερότητα των AuNPs μελετήθηκε λεπτομερώς. Το κολλοειδές AuNP−Chit (0.5% w/v) το οποίο χρησιμοποιήθηκε περαιτέρω για τον ηλεκτροχημικό προσδιορισμό των ιόντων Cr(VI) έδωσε μια μέγιστη κορυφή απορρόφησης στα 525 nm (μέση διάμετρος AuNPs 32 nm). Το κολλοειδές AuNP-Chit (0.5% w/v) χρησιμοποιήθηκε για την τροποποίηση της επιφάνειας SPEs γραφίτη με εναπόθεσης σταγόνας (AuNP−Chit/SPE). Η μορφολογία της ενεργού επιφάνειας των AuNP−Chit/SPE εξετάστηκε με μικροσκοπία σάρωσης ηλεκτρονίων (scanning electron microscopy, SEM), ενώ οι ηλεκτροχημικές και ηλεκτροκαταλυτικές ιδιότητες τους μελετήθηκαν εκτενώς με διαφορική παλμική βολταμμετρία (Differential Pulse Voltammetry, DPV), κυκλική βολταμμετρία (Cyclic Voltammetry, CV), και φασματοσκοπία ηλεκτροχημικής εμπέδησης (Electrochemical Impedance Spectroscopy, EIS). Σε σύγκριση με τα μη τροποποιημένα ηλεκτρόδια γραφίτη, τα οποία παρουσίασαν σχεδόν μηδενική απόκριση στη ηλεκτροχημική αναγωγή των ιόντων Cr(VI), τα AuNP−Chit/SPE παρουσίασαν έντονη ηλεκτροκαταλυτική δραστικότητα στην αναγωγή των ιόντων Cr(VI) σε 0.1 M HNO3. Η απόκρισή τους μεταβαλλόταν γραμμικά με τη συγκέντρωση των ιόντων Cr(VI) στο εύρος συγκεντρώσεων 1 έως 160 μg/L Cr(VI), και για χρόνο προσυγκέντρωσης 30 s στα +0.8 V. Το όριο ανίχνευσης, σύμφωνα με το κριτήριο 3σ/m, υπολογίστηκε 0.07 μg/L. Επίσης, τα ηλεκτρόδια AuNP−Chit/SPE χρησιμοποιήθηκαν επιτυχώς για τον προσδιορισμό των ιόντων Cr(VI) στο πόσιμο νερό. Η ανάκτηση της μεθόδου ήταν 98.2−101.15%.el
heal.abstractIn the present Master’s thesis, a “green” method for the formation of gold nanoparticles (AuNPs) is presented for the first time, based on the mixing of solid gold acetate [Au(O₂CCH₃)₃] and chitosan (Chit) at room temperature. The method is extremely simple and involves the in-situ conversion of the insoluble precursor compound into metallic nanoparticles within the polymeric matrix of chitosan, which serves both as a mild reducing agent for gold ions and as a stabilizing medium to prevent AuNP aggregation. Given the crucial role of chitosan in the formation and stability of AuNPs, the effect of chitosan concentration (0.25, 0.5, and 0.75% w/v in 0.1 M CH₃COOH), in combination with mixing time, on the size and stability of AuNPs was studied in detail. The colloidal AuNP–Chit (0.5% w/v) composite, which was further used for the electrochemical determination of Cr(VI) ions, exhibited a maximum absorption peak at 525 nm (average AuNP diameter: 32 nm). The colloidal AuNP–Chit (0.5% w/v) composite was used to modify graphite screen printed electrodes (SPEs) via drop-casting (AuNP–Chit/SPE). The morphology of the active surface of the AuNP–Chit/SPE electrodes was examined by scanning electron microscopy (SEM), while their electrochemical and electrocatalytic properties were extensively investigated using differential pulse voltammetry (DPV), cyclic voltammetry (CV), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Compared with unmodified graphite electrodes, which exhibited almost no response toward the electrochemical reduction of Cr(VI) ions, the AuNP–Chit/SPEs showed pronounced electrocatalytic activity for Cr(VI) ion reduction in 0.1 M HNO₃. Their response varied linearly with Cr(VI) ion concentration over the range of 1–160 μg/L, for a preconcentration time of 30 s at +0.8 V. The detection limit, according to the 3σ/m criterion, was calculated to be 0.07 μg/L. Furthermore, the AuNP–Chit/SPE electrodes were successfully applied to the determination of Cr(VI) ions in drinking water, achieving recovery rates of 98.2−101.15%.en
heal.advisorNameΠροδρομίδης, Μάμαντοςel
heal.committeeMemberNameΣταλίκας, Κωνσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameΣακκάς, Βασίλειοςel
heal.committeeMemberNameΠροδρομίδης, Μάμαντοςel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.numberOfPages71el
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ

Show simple item record
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Master_Xristina_Siouta.pdf2.66 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record  


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.