Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/37550Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Γκατζούφας, Αντώνης | el |
| dc.contributor.author | Τζελιλάϊ, Ελχάμ | el |
| dc.date.accessioned | 2024-05-01T08:07:58Z | - |
| dc.date.available | 2024-05-01T08:07:58Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/37550 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.17261 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Νόσος Wilson | el |
| dc.title | Νοσηλευτικές διεργασίες στη νόσο του Wilson και νέα ερευνητικά δεδομένα | el |
| dc.title | Nursing processes in the Wilson's disease and new research data | en |
| heal.type | bachelorThesis | - |
| heal.type.en | Bachelor thesis | en |
| heal.type.el | Προπτυχιακή/Διπλωματική εργασία | el |
| heal.classification | Νοσηλευτική | - |
| heal.dateAvailable | 2024-05-01T08:08:58Z | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | free | - |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
| heal.publicationDate | 2022 | - |
| heal.abstract | Η νόσος του Wilson χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογική συσσώρευση χαλκού στο ήπαρ και στον εγκέφαλο. Είναι σπάνια αυτοάνοση ας θένεια και λόγω της συσσώρευσης χαλκού προκαλούνται διάφορα κλινικά προβλήματα όπως νευρολογικές, ψυχιατρικές και παθολογικές διαταραχές. Η διάγνωση και θεραπεία της νόσου μπορεί να καθυστερήσει λόγω της σπανιότητας της καθώς και των ποικίλων συμπτωμάτων της. Σκοπός: Η διερεύνηση της παθοφυσιολογίας της νόσου Wilson και παρουσίαση νέων ερευνητικών δεδομένων. Υλικό και μέθοδος: Πραγματοποιήθηκε ανασκόπηση της διεθνούς βιβλιογραφίας στις ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων PubMed και Google Scholar. Το υλικό της μελέτης αποτέλεσαν επιλεγμένα άρθρα δημοσιευμένα την περίοδο 2016-2022 στην Αγγλική γλώσσα. Αποτελέσματα: Η νόσος του Wilson είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή του μεταβολισμού του χαλκού και έχει ως αποτέλεσμα τη συγκέντρωση χαλκού στον εγκέφαλο, το ήπαρ, τα μάτια και τα νεφρά. Είναι κληρονομική νόσος που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο ATP7B και οδηγεί σε μειωμένη απέκκριση χαλκού προκαλώντας συνδυασμό ηπατικών, νευρολογικών και ψυχιατρικών συμπτωμάτων. Για αρκετό καιρό μπορεί να μην εμφανιστούν συμπτώματα αλλά και μετά την εμφάνισή τους είναι δυνατό να δώσει της εικόνα άλλων παθήσεων γεγονός που δυσκολεύει την διάγνωσή της. Είναι θεραπεύσιμη και η θεραπεία της αποτελείται από φαρμακευτική αγωγή, διατροφή με μειωμένο χαλκό ενώ ως τελευταία λύση μπορεί να γίνει και μεταμόσχευση ήπατος σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας. Συμπεράσματα: Βασικό ρόλο στην αντιμετώπιση της νόσου διαδραματίζει η έγκαιρη διάγνωση καθώς όσο πιο γρήγορα εντοπιστεί η ασθένεια τόσο πιο γρήγορα θα ξεκινήσει η αντιμετώπιση της. Είναι αξιοσημείωτη η βελτίωση των γνώσεων σχετικά με την νόσο και σημαντικό κομμάτι σε αυτήν την εξέλιξη αποτέλεσαν οι έρευνες, οι μελέτες αλλά και η τεχνολογική πρόοδος. Οι θάνατοι εξαιτίας της νόσου έχουν μειωθεί δραματικά σε σχέση με το παρελθόν και πλέον το άτομο μπορεί να προσεγγίσει το φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής | el |
| heal.abstract | Wilson's disease is characterized by abnormal accumulation of copper in the liver and brain. It is a rare autoimmune disease and various clinical problems such as neurological, psychiatric and pathological disorders are caused due to the accumulation of copper. The diagnosis and treatment of the disease can be delayed due to its rarity as well as its varied symptoms. Purpose: To investigate the pathophysiology of Wilson's disease and present new research data. Material and method: A review of the international literature in the online databases PubMed and Google Scholar was performed. The material of the study was selected articles published in the period 2016-2022 in the English language. Results: Wilson's disease is a rare genetic disorder of copper metabolism and results in the accumulation of copper in the brain, liver, eyes and kidneys. It is an inherited disease caused by mutations in the ATP7B gene and leads to reduced copper excretion causing a combination of hepatic, neurological and psychiatric symptoms. Symptoms may not appear for some time, but even after they appear, it can give the appearance of other diseases, which makes it difficult to diagnose. It is treatable and its treatment consists of medication, a diet with reduced copper, while as a last resort a liver transplant can be done in case of liver failure. Conclusions: Early diagnosis plays a key role in the treatment of the disease, as the sooner the disease is detected, the sooner its treatment will begin. The improvement of knowledge about the disease is remarkable, and an important part of this development has been research, studies and technological progress. Deaths due to the disease have decreased dramatically compared to the past and now the person can approach the normal life expectancy | en |
| heal.advisorName | Κακαϊδή, Βαρβάρα | el |
| heal.committeeMemberName | Κακαϊδή, Βαρβάρα | el |
| heal.academicPublisher | Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
| heal.academicPublisherID | teiep | - |
| heal.numberOfPages | 67 σ. | - |
| heal.fullTextAvailability | false | - |
| Appears in Collections: | Προπτυχιακές εργασίες Τμ. Νοσηλευτικής ΤΕΙ Ηπείρου | |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
This item is licensed under a Creative Commons License
