Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/36869Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Γρίβα, Σοφία | el |
| dc.contributor.author | Griva, Sofia | en |
| dc.date.accessioned | 2024-03-05T11:31:30Z | - |
| dc.date.available | 2024-03-05T11:31:30Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/36869 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.16582 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Τ κυτταρική θεραπεία | el |
| dc.subject | Αιματολογικές νεοπλασίες | el |
| dc.subject | Car-t therapy | en |
| dc.subject | Hematologic malignancies | en |
| dc.title | Αιματολογικές νεοπλασίες και κυτταρική θεραπεία με χιμαιρικούς αντιγονικούς υποδοχείς Τ λεμφοκυττάρων | el |
| dc.title | Hematologic malignancies and therapy using T cells with chimeric antigen receptor | en |
| dc.type | masterThesis | en |
| heal.type | masterThesis | el |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.dateAvailable | 2024-03-05T11:32:30Z | - |
| heal.language | el | el |
| heal.access | free | el |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας | el |
| heal.publicationDate | 2024-02 | - |
| heal.abstract | Η θεραπεία των νεοπλασματικών κακοηθειών με τη χρήση Τ κυττάρων με χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα (CAR) αποτελεί μία καινοτομία της γενετικής μηχανικής. Πρόκειται για μια εξατομικευμένη θεραπεία, η οποία μέσω της συνεχούς έρευνας και των κλινικών δοκιμών έχει επιφέρει σημαντικά αποτελέσματα. Η έγκριση των προϊόντων ide-cel και cilta-cel για τους ασθενείς υποτροπιάζον/ανθεκτικό Πολλαπλό Μυέλωμα (ΠΜ) και μη απόκριση σε τουλάχιστον τρεις προηγούμενες θεραπευτικές γραμμές είναι σπουδαίας σημασίας. Η ανάπτυξη των axi-cel και liso-cel είναι αξιοσημείωτη διότι τα προϊόντα αυτά χρησιμοποιούνται ως θεραπεία 2ης γραμμής σε ασθενείς με ανθεκτικό Διάχυτο Λέμφωμα από Μεγάλα Β Κύτταρα (DLBCL) στην πρώτη γραμμή ανοσοχημειοθεραπείας ή σε πρώιμη υποτροπή (κατά το πρώτο έτος μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας πρώτης γραμμής). Η έγκριση του tisa-cel άνοιξε νέο δρόμο στην θεραπευτική προσέγγιση των παιδιών και νέων ενήλικων ασθενών με ανθεκτική/υποτροπιάζουσα Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία Β κυττάρων (Β-ΟΛΛ), καθώς πάνω από το 80% των ασθενών ανταποκρίθηκε στη θεραπεία. Παρά τα σημαντικότατα οφέλη της CAR-T θεραπείας εξακολουθούν να υπάρχουν προκλήσεις, όπως το κόστος, η διαθεσιμότητα και η ασφάλεια. Ωστόσο, με τη συνεχή έρευνα και τη στήριξη της πολιτείας η CAR-T θεραπεία μπορεί να προσφέρει ακόμη περισσότερα στο μέλλον, ξεπερνώντας τα εμπόδια και ανοίγοντας νέους δρόμους στη θεραπευτική προσέγγιση ασθενειών. | el |
| heal.abstract | The treatment of hematologic malignancies using T cells with chimeric antigen receptor (CAR) is a genetic engineering innovation. It is a personalized treatment, which through continuous research and clinical trials has produced significant results. The approval of the ide-cel and cilta-cel products for patients with relapsed/refractory Multiple Myeloma (MM) and failure to respond to at least three prior lines of therapy is significant. The development of axi-cel and liso-cel is noteworthy because these products are used as 2nd-line therapy in patients with refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) on first line immunochemotherapy or in early relapse (within the first year after completing of first-line treatment). The approval of tisa-cel broke new ground in the treatment approach for children and young adult patients with refractory/relapsed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL), as more than 80% of patients responded to treatment. Despite the significant benefits of CAR-T therapy, challenges such as cost, availability, and safety remain. However, with continuous research and government support CAR-T therapy can offer even more in the future, overcoming obstacles and opening new avenues in the therapeutic approach of diseases. | en |
| heal.advisorName | Χατζημιχαήλ, Ελευθερία | el |
| heal.committeeMemberName | Χατζημιχαήλ, Ελευθερία | el |
| heal.committeeMemberName | Hatzimichael, Eleftheria | en |
| heal.committeeMemberName | Βεζυράκη, Πατρώνα | el |
| heal.committeeMemberName | Vezyraki, Patrona | en |
| heal.committeeMemberName | Κούκλης, Παναγιώτης | el |
| heal.committeeMemberName | Kouklis, Panagiotis | en |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | el |
| heal.numberOfPages | 99 σ. | el |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Μ.Ε. Γρίβα Σοφία.pdf | 3.62 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
