1. Repository of OAI
  2. ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
  3. Σχολή Επιστημών Υγείας
  4. Τμήμα Ιατρικής
  5. Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ
Ελληνικά   English  
Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/33359
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΠετρολλάρι, Χρυσάνθηel
dc.contributor.authorΠετρολλάρι, Χρυσάνθηen
dc.date.accessioned2023-11-27T11:18:55Z-
dc.date.available2023-11-27T11:18:55Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/33359-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.13075-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΑγωνιστέςel
dc.subjectΔιαβήτηςel
dc.subjectΓλυκαγονόμορφοel
dc.subjectΠεπτίδιοel
dc.subjectΟρμόνηel
dc.subjectΣακχαρώδηςel
dc.subjectΛιραγλουτίδηel
dc.subjectΕξενατίδηel
dc.subjectΑλβιγλουτίδηel
dc.subjectΝτουλαγλουτίδηel
dc.subjectΛιξισενατίδηel
dc.subjectΦαρμακοκινητικήel
dc.subjectΙνκρεττινικόel
dc.subjectΑλληλεπιδράσειςel
dc.subjectΥποδοχέαςel
dc.subjectΑντιδιαβητικόel
dc.subjectΦάρμακοel
dc.subjectΓλυκόζηel
dc.subjectΙνσουλίνηel
dc.titleΑγωνιστές του υποδοχέα του GLP-1 στον διαβήτηel
dc.titleGlp-1 receptor agonists in diabetesen
dc.typemasterThesisen
heal.typemasterThesisel
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.secondaryTitleμηχανισμός δράσης, φαρμακοκινητική, αλληλεπιδράσειςel
heal.secondaryTitlemechanism of action, pharmacokinetics, interactionsen
heal.languageelel
heal.accesscampusel
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείαςel
heal.publicationDate2023-09-
heal.abstractO διαβήτης συνιστά μια σύνθετη μεταβολική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από υπεργλυκαιμία, η οποία με την σειρά της αποτελεί μια παθολογική κατάσταση χαρακτηριζόμενη από αυξημένα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Ένα από τα πιθανά σημεία ελέγχου στα οποία μπορούν να παρέμβουν οι ερευνητές θεραπευτικά συνιστούν οι διεργασίες στις οποίες εμπλέκεται το γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο (GLP-1). Υπό φυσιολογικές συνθήκες το GLP-1 εκκρίνεται μεταγευματικά και δρα μειώνοντας τα επίπεδα της γλυκόζης μέσω αύξησης της έκκρισης της ινσουλίνης και καταστολής της απελευθέρωσης της γλυκαγόνης. Ωστόσο σε διαβητικά άτομα οι διεργασίες αυτές διαταράσσονται. Έτσι, οι ερευνητές κατασκεύασαν μόρια που αν και μοιάζουν δομικά με το GLP-1, έχουν βελτιωμένες φαρμακοκινητικές ιδιότητες συγκριτικά με αυτό. Στην παρούσα εργασία εστιάσαμε στους κυριότερους μηχανισμούς δράσης των GLP-1 RAs, στις φαρμακοκινητικές τους ιδιότητες και στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις που εμφανίζουν με άλλα μόρια, με ιδιαίτερη έμφαση στις τελευταίες επιστημονικές ανακαλύψεις στον εν λόγω τομέα. Τα ευρήματα της εργασίας ήταν ενθαρρυντικά τόσο ως προς την μελλοντική χρήση τους στον διαβήτη όσο και ως προς την συγχορήγησή τους με άλλα φαρμακευτικά μόρια. Ωστόσο κρίνεται βαρύνουσας σημασίας η διεξαγωγή περαιτέρω μελετών (in vitro και in vivo) οι οποίες θα διερευνήσουν και θα περιορίσουν τις παρενέργειες που επιφέρει η χορήγησή τους.el
heal.abstractDiabetes is a complex metabolic disorder characterized by hyperglycemia, which is a pathological condition characterized by elevated blood glucose levels. Researchers can intervene therapeutically in the processes that involve glucagon-like peptide (GLP-1). Under physiological conditions GLP-1 is secreted after meal consumption and acts so as to lower glucose levels by increasing insulin secretion and suppressing glucagon release. However, in diabetic people these processes are disturbed. Thus, researchers designed and produced molecules that even though are similar to GLP-1 structurally, they have improved pharmacokinetic properties compared to it. In the present paper we focused on the main GLP-1 RAs action mechanisms, their pharmacokinetic properties and the pharmaceutical interactions they display with other molecules, with particular emphasis on the latest scientific discoveries in this field. The findings of this study were encouraging both in terms of their future use in diabetes and their co-administration with other pharmaceutical molecules. However, it is considered of great importance to conduct further studies (in vitro and in vivo) in order to investigate and limit the side effects that are caused by their administration.en
heal.advisorNameΠαππάς, Περικλήςel
heal.committeeMemberNameΠαππάς, Περικλήςel
heal.committeeMemberNameΛεονταρίτης, Γεώργιοςel
heal.committeeMemberNameΑντωνίου, Κατερίναel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.numberOfPages130 σ.el
heal.fullTextAvailabilityfalse-
heal.fullTextAvailabilityfalse-
heal.fullTextAvailabilityfalse-
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ

Show simple item record
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. Πετρολλάρη Χρυσάνθη (2023).pdf5.11 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record  


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons