Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/32346
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorZafeiri, Mariaen
dc.contributor.authorΖαφείρη, Μαρίαel
dc.date.accessioned2023-02-07T09:56:06Z-
dc.date.available2023-02-07T09:56:06Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/32346-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.12157-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectAutismen
dc.subjectMemoryen
dc.subjectPhosphorylationen
dc.subjectTranslational controlen
dc.subjectΑυτισμόςel
dc.subjectΜνήμηel
dc.subjectΦωσφορυλίωσηel
dc.subjectΜεταφραστικός έλεγχοςel
dc.titleMnk 1/2 kinases regulate memory and autism-related behaviours via Syngap1en
dc.titleΟι Mnk 1/2 κινάσες ρυθμίζουν την μνήμη και συμπεριφορές που σχετίζονται με διαταραχές αυτιστικού φάσματος μέσω της Syngap1el
dc.typemasterThesis*
heal.typemasterThesis-
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.classificationAutism-
heal.dateAvailable2023-02-07T09:57:06Z-
heal.languageen-
heal.accessfree-
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείαςel
heal.publicationDate2022-
heal.abstractMnk1/2, the MAPK (mitogen-activated protein kinase) interacting protein kinases 1 and 2 modulate several functions in cells, mainly via phosphorylation of their best characterised substrate, eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) on Ser209. This MSc thesis is based on ‘omics data from Chalkiadaki et al., (2022) which suggest that Mnk1/2 posses additional downstream effectors in the brain. We identified the synaptic Ras GTPase activating protein 1 (Syngap1), encoded by a syndromic Autism Spectrum Disorder (ASD) as a downstream target of Mnk1 since Syngap1 immunoprecipitated with Mnk1 and showed reduced phosphorylation (S788) in double knockout for Mnk (Mnk DKO mice). Syngap1 inhibition in Mnk DKO mouse brain via Adeno-associated virus (AAV)-mediated knockdown reversed dysregulation of signalling and total protein synthesis. Pharmacological inhibition of Mnks using a kinase inhibitor (eFT508) also rescued the dysregulation of signalling and total protein synthesis. These data taken together with the behavioural results of Chalkiadaki et al., (2022) which show rescued ASD related phenotypes, provide strong evidence that the genetic ASD risk factor Syngap1 regulates mTORC1 signalling and protein synthesis and that the Mnk-Syngap1 axis is crucial for ASD linked behaviours such as social interaction, learning, and memory.en
heal.abstractΟι πρωτεϊνικές κινάσες 1 και 2 (Mnk1/2) που αλληλεπιδρούν με τις μιτογόνο ενεργοποιούμενες πρωτεϊνικές κινάσες (MAPK) ρυθμίζουν μια πληθώρα λειτουργιών στα κύτταρα, κυρίως μέσω φωσφορυλίωσης του καλύτερα χαρακτηρισμένου υποστρώματος τους, του ευκαρυωτικού παράγοντα έναρξης της μετάφρασης 4Ε (eIF4E) στο αμινοξικό κατάλοιπο Ser209. Αυτή η μεταπτυχιακή εργασία βασίζεται σε πρωτεομικά και φωσφοπρωτεομικά δεδομένα από την έρευνα των Chalkiadaki et al., (2022), στον εγκέφαλο διαγονιδιακών ποντικών όπου έχει γίνει απαλοιφή των γονιδίων Mnk1/2 (Mnk DKO) τα οποία καταδεικνύουν ότι οι Mnk1/2 διαθέτουν πρόσθετους καθοδικούς τελεστές στον εγκέφαλο, πέραν του eIF4E. Μέσω ανοσοκατακρήμνισης εντοπίστηκε η συναπτική Ras GTPase ενεργοποιούμενη πρωτεΐνη 1 (Syngap1) που κωδικοποιείται από ένα συνδρομικό γονίδιο της Διαταραχής Αυτιστικού Φάσματος (ΔΑΦ), ως καθοδικός στόχος της Mnk1 ενώ ταυτόχρονα αποδείχθηκε μειωμένη φωσφορυλίωση (S788) σε Mnk DKO ποντίκια. Παράλληλα, ανάλυση του μονοπατιού της κινάσης mTOR έδειξε μειωμένη ενεργότητα σε Mnk1 +/- /Mnk2 +/- συναπτοσώματα εγκεφάλου ποντικών. Επιπρόσθετα, η αναστολή έκφρασης της Syngap1 στον εγκέφαλο Mnk DKO ποντικών μέσω αδενο-συσχετιζόμενου ιού- διαμεσολαβούμενης αφαίρεσης ανέστρεψε την απορρύθμιση της σηματοδότησης mTOR και της ολικής πρωτεϊνοσύνθεσης. Η φαρμακολογική αναστολή των Mnks μέσω ενός αναστολέα της κινάσης (eFT508) ανέστρεψε επίσης την απορρύθμιση της σηματοδότησης και της ολικής πρωτεϊνοσύνθεσης. Τα δεδομένα αυτά σε συνδυασμό με τα συμπεριφορικά αποτελέσματα της μελέτης των Chalkiadaki et al., (2022), που δείχνουν πλήρη αναστροφή φαινοτύπων που σχετίζονται με ΔΑΦ, παρέχουν ισχυρές ενδείξεις ότι η Syngap1 ρυθμίζει τη σηματοδότηση mTORC1 και τη σύνθεση πρωτεϊνών και ότι η ρύθμιση μέσω του Mnk-Syngap1 άξονα είναι ζωτικής σημασίας για συμπεριφορές στην ΔΑΦ όπως η κοινωνική αλληλεπίδραση, η μάθηση και η μνήμη.el
heal.advisorNameΓκόγκας, Χρήστοςel
heal.committeeMemberNameΓκόγκας, Χρήστοςel
heal.committeeMemberNameΦριλίγγος, Ευστάθιοςel
heal.committeeMemberNameΠαπαμαρκάκη, Θωμαΐςel
heal.committeeMemberNameMurphy, Carolen
heal.committeeMemberNameΦώτσης, Θεόδωροςel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής-
heal.academicPublisherIDuoi-
heal.numberOfPages52 σ.-
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. ΖΑΦΕΙΡΗ ΜΑΡΙΑ 2022.pdf2.17 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons