Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31759Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Μουτζούρη, Ελισάβετ | el |
| dc.date.accessioned | 2022-05-18T09:49:15Z | - |
| dc.date.available | 2022-05-18T09:49:15Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31759 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.11574 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Οξειδωτικό στρες | el |
| dc.subject | Φλεγμονή | el |
| dc.subject | Toll-like υποδοχείς | el |
| dc.subject | Στατίνες | el |
| dc.subject | Εζετιμίμπη | el |
| dc.subject | Πλειοτροπικές δράσεις | el |
| dc.subject | Λιποπρωτεϊνική φωσφολιπάση Α2 | el |
| dc.title | Σύγκριση πλειοτροπικών δράσεων υπολιπιδαιμικών θεραπειών | el |
| dc.title | Comparison of pleiotropic effects of hypolipidemic drugs | en |
| heal.type | doctoralThesis | - |
| heal.type.en | Doctoral thesis | en |
| heal.type.el | Διδακτορική διατριβή | el |
| heal.classification | Αθηροσκλήρωση | - |
| heal.classification | Αθηροσκλήρωση -- Παθοφυσιολογία | - |
| heal.dateAvailable | 2022-05-18T09:50:16Z | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | free | - |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.publicationDate | 2015 | - |
| heal.bibliographicCitation | Βιβλιογραφία: σ. 175-212 | el |
| heal.abstract | Εισαγωγή: Οι στατίνες διαθέτουν δράσεις, οι οποίες είναι ανεξάρτητες τηςυπολιπιδαιμικής τους δράσης. Σε αυτές συμπεριλαμβάνονται κυρίως αντιφλεγμονώδεις καιαντιοξειδωτικές δράσεις, καθώς επίσης και επιδράσεις στο μεταβολισμό τους ουρικούοξέος και στο μεταβολισμό της γλυκόζης.Σκοπός: Σκοπός αυτής της διδακτορικής διατριβής ήταν η σύγκριση των επιδράσεωνδιαφορετικών στατινών ή του συνδυασμού μιας στατίνης με την εζετιμίμπη, με τις ίδιεςυπολιπιδαιμικές δράσεις, σε παραμέτρους του οξειδωτικού stress, της φλεγμονής καθώςκαι παραμέτρους του μεταβολισμού του ουρικού οξέους και του μεταβολισμού τηςγλυκόζης σε υπερχοληστερολαιμικούς ασθενείς.Μέθοδοι: Πρωτόκολλο 1 Στη μελέτη συμμετείχαν 153 υπερχοληστερολαιμικοίασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν σε σιμβαστατίνη 40 mg ή σε σιμβαστατίνη/εζετιμίμπη10/10 mg ή σε ροσουβαστατίνη 10 mg ημερησίως.Μετρήσαμε (πριν και μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας):- Παραμέτρους του οξειδωτικού stress:1) 8-Epi prostaglandin F2 alpha (8-epiPGF2a)2) Oxidized LDL (oxLDL)- Παραμέτρους της φλεγμονής:1) Lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) activity and mass- Παραμέτρους του μεταβολισμού της γλυκόζης:1) Homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR)2) Ινσουλίνη νηστείας3) Γλυκόζη νηστείας4) Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c)5) HOMA of β-cell function (HOMA-B)- Παραμέτρους του μεταβολισμού του ουρικού οξέους:1) Επίπεδα του ουρικού οξέος,2) Κλασματική απέκκριση του ουρικού οξέοςΠρωτόκολλο 2: Στη μελέτη συμμετείχαν 60 ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν σεσιμβαστατίνη 40 mg ή σε σιμβαστατίνη/εζετιμίμπη 10/10 mg ημερησίως.Μετρήσαμε (πριν και μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας):1) Τη μεμβρανική έκφραση των TLR2 και TLR4 σε περιφερικά μονοκύτταρα,2) Την επαγώμενη από λιποπολυσακχαρίτη ενδοκυττάρια έκκριση των ιντερλευκινών1β και 6.Αποτελέσματα: Πρωτόκολλο 1: Παρατηρήθηκε μια σημαντική μείωση στα επίπεδαπλάσματος των 8-ισοπροστανίων και της oxLDL σε όλες τις ομάδες [10%, 8% και 6% (p <0.05 σε σύγκριση με τις αρχικές τιμές) και 41%, 40% και 39% (p < 0.001 σε σύγκριση με τιςαρχικές τιμές) για την ομάδα της σιμβαστατίνης, σιμβαστατίνης/εζετιμίμπης καιροσουβαστατίνης, αντίστοιχα]. Σε όλες τις ομάδες παρατηρήθηκε μια σημαντική μείωσητης μάζας και ενεργότητας της Lp-PLA2 (36%, 31% και 38% και 36%, 32% και 32% για τηνομάδα της σιμβαστατίνης, σιμβαστατίνης/εζετιμίμπης και ροσουβαστατίνης, αντίστοιχα, p< 0.001 σε σύγκριση με τις αρχικές τιμές). Δεν παρατηρήθηκαν διαφορές ανάμεσα στιςομάδες.Και οι 3 θεραπείες σχετίστηκαν με σημαντική αύξηση του δείκτη HOMA-IR και τωνεπιπέδων ινσουλίνης νηστείας (p < 0.05 σε σύγκριση με τις αρχικές τιμές). Δενπαρατηρήθηκαν διαφορές ανάμεσα στις ομάδες. Δεν σημειώθηκαν αλλαγές στα επίπεδατης γλυκόζης νηστείας, της HbA1c και του δείκτη HOMA-Β.Σημαντική μείωση των επιπέδων του ουρικού οξέος παρατηρήθηκε σε όλες τιςομάδες (σιμβαστατίνη 40 mg: -5.7%, σιμβαστατίνη/εζετιμίμπη 10/10 mg: -3.8% καιροσουβαστατίνη 10 mg: -3.8%; p<0.05 σε σύγκριση με τις αρχικές τιμές, p=NS για τησύγκριση ανάμεσα στις 3 θεραπευτικές ομάδες). Η κλασματική έκκριση του ουρικού οξέοςαυξήθηκε, ωστόσο στατιστικά μη σημαντικά, σε όλες τις ομάδες (σιμβαστατίνη/εζετιμίμπη10/10 mg: +6.8%, σιμβαστατίνη 40 mg: +6.8% και ροσουβαστατίνη 10 mg: +5.9%). Ημείωση των επιπέδων του ουρικού οξέος συσχετιζόταν με τη με την αύξηση τηςκλασματικής απέκκρισης του ουρικού οξέος. Οι παράμετροι της νεφρικής λειτουργίαςπαρέμειναν αμετάβλητοι σε όλες τις ομάδες.Πρωτόκολλο 2: Οι υπερχοληστερολαιμικοί ασθενείς είχαν υψηλότερα επίπεδα μεμβρανικής έκφρασης TLR2 και TLR4 σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (p < 0.02). Τόσο ηθεραπεία με σιμβαστατίνη όσο και η θεραπεία με το συνδυασμόσιμβαστατίνης/εζετιμίμπης οδήγησαν σε σημαντική μείωση της έκφρασης των TLR2 και 4 (p< 0.01 σε σύγκριση με τις αρχικές τιμές), χωρίς διαφορές ανάμεσα στις 2 ομάδες. Επιπλέονκαι οι 2 θεραπείες οδήγησαν σε συγκρίσιμες μειώσεις των επιπέδων έκφρασης της LPS-επαγώμενης ιντερλευκίνης-1β και IL-6 (p < 0.05 σε σύγκριση με τις αρχικές τιμές).Συμπεράσματα: Πρωτόκολλο 1: Η σιμβαστατίνη 40 mg, ο συνδυασμόςσιμβαστατίνης/εζετιμίμπης 10/10 mg και η ροσουβαστατίνη 10 mg μειώνουν σημαντικά ταεπίπεδα των 8-ισοπροστανίων, της oxLDL καθώς και τη μάζα και ενεργότητα της Lp-PLA2 σεπαρόμοιο βαθμό.Οι 3 παραπάνω θεραπείες δε διαφέρουν ως προς τις δράσεις τους στο μεταβολισμότης γλυκόζης.Η σιμβαστατίνη 40 mg, ο συνδυασμός σιμβαστατίνης/εζετιμίμπης 10/10 mg και ηροσουβαστατίνη 10 mg μειώνουν συγκρίσιμα τα επίπεδα του ουρικού οξέος.Πρωτόκολλο 2: Η σιμβαστατίνη 40 mg σε σύγκριση με το συνδυασμό σιμβαστατίνηςμε εζετιμίμπη 10/10 mg μείωσαν παρόμοια τα επίπεδα μεμβρανικής έκφρασης των TLR2,TLR4 και την LPS-επαγώμενη ενδοκυττάρια παραγωγή ιντερλευκίνης -1β και -6 σεπεριφερικά μονοκύτταρα υπερχοληστερολαιμικών ασθενών. | el |
| heal.abstract | Introduction: Statins may exhibit effects, which are independent of their lipidloweringeffects. Among them are anti-inflammatory, anti-oxidant effects, uric-acid loweringeffects as well as effects on glucose metabolism. Whether different statins at equivalentdoses (depending on their lipophilicity) or the combination of low-dose statin with ezetimibehave comparable pleiotropic effects is unknownAim: The aim οf this thesis was to compare the effects of different statins or thecombination of a statin with ezetimibe at equivalent low-density lipoprotein cholesterollowering doses on several inflammatory, oxidative stress, uric acid und glycemic parametersin subjects with hypercholesterolemia.Methods: Protocol 1. We enrolled one hundred and fifty three (n = 153)hypercholesterolemic subjects who were randomized to receive simvastatin 40 mg orsimvastatin/ezetimibe 10/10 mg or rosuvastatin 10 mg daily.We measured (at baseline and following 12 weeks of treatment):- Oxidative Stress parameters:1) Plasma 8-Epi prostaglandin F2 alpha (8-epiPGF2a)2) Oxidized LDL (oxLDL)- Inflammatory parameters:1) Lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) activity and mass- Glucose metabolism parameters1) Homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR),2) Fasting insulin levels,3) Fasting plasma glucose (FPG),4) Glycosylated hemoglobin (HbA1c),5) HOMA of β-cell function (HOMA-B)- Uric acid metabolism parameters1) Serum uric acid levels,2) Fractional excretion of uric acid,3) Renal function parametersProtocol 2: We enrolled sixty (n = 60) hypercholesterolemic subjects who wererandomized to receive either simvastatin 40 mg or simvastatin/ezetimibe 10/10 mg daily.We measured (at baseline and following 12 weeks of treatment):-ΤLR2 and TLR4 membrane expression in monocytes, LPS-induced intracellularproduction of IL-1β and IL-6 in both patient groups, as well as in 30 age- and sexmatchednormolipidemic controls.Results: Protocol 1: A significant reduction in plasma 8-isoprostane and oxLDL levelswas observed in all treatment groups [by 10%, 8% and 6% (p < 0.05 compared with baseline)and 41%, 40% and 39% (p < 0.001 compared with baseline) in simvastatin,simvastatin/ezetimibe and rosuvastatin groups, respectively]. In all treatment groups asignificant reduction in total plasma Lp-PLA2 activity and mass was observed (by 36%, 31%and 38% and 36%, 32% and 32% for simvastatin, simvastatin/ezetimibe and rosuvastatin,respectively, p < 0.001 compared with baseline). No intergroup differences were observed.All 3 treatment regimens were associated with significant increases in HOMA-IR andfasting insulin levels (p<0.05 compared with baseline). No significant difference wasobserved between groups. No change in FPG, HbA1c and HOMA-B levels compared withbaseline were noted in any of the 3 treatment groups.A significant reduction of serum uric acid levels was seen in all treatment groups(simvastatin/ezetimibe 10/10 mg: -3.8%, simvastatin 40 mg: -5.7% and rosuvastatin 10 mg: -3.8%; p<0.05 compared with baseline; p=NS for comparison between groups). Fractionalexcretion of uric acid non-significantly increased in all groups (simvastatin/ezetimibe 10/10mg: +6.8%, simvastatin 40 mg: +6.8% and rosuvastatin 10 mg: +5.9%). The reduction inserum uric acid levels correlated with the increase in fractional excretion of uric acid andbaseline uric acid levels. Renal function parameters as well as serum levels and fractionalexcretions of electrolytes remained unchanged in all groups.Protocol 2: Hypercholesterolemic patients exhibited higher TLR2 and TLR4 membraneexpression compared with controls (p < 0.02). LPS induced a significant increase in theintracellular levels of IL-1β and IL-6 in all groups however both patient groups exhibitedsignificantly lower levels compared with controls. Three months of treatment with eithersimvastatin or its combination with ezetimibe resulted in a significant reduction of TLR2 andTLR4 expression (p<0.01 compared with baseline values) with no intergroup differences.Furthermore, in both groups the post-treatment values of LPS-induced IL-1β and IL-6production were significantly lower compared with baseline (p<0.05 for all comparisons).Conclusions: Simvastatin 40 mg, simvastatin/ezetimibe 10/10 mg and rosuvastatin 10mg significantly reduced 8-epiPGF2a, oxLDL and Lp-PLA2 activity and mass to a similarextent.To the extent that simvastatin 40 mg, rosuvastatin 10 mgand simvastatin/ezetimibe 10/10 mg are associated with adverse effects oninsulin resistance, they appear to be of the same magnitude.Simvastatin/ezetimibe 10/10 mg, simvastatin 40 mg and rosuvastatin 10 mg exhibit asimilar uric acid lowering effect.Protocol 2: A high simvastatin dose or the combination of a low-dose simvastatin withezetimibe reduce to a similar extent TLR2, TLR4 membrane expression and LPS induced IL-6and IL-1β production in monocytes of hypercholesterolemic patients | en |
| heal.advisorName | Μηλιώνης, Χαράλαμπος | el |
| heal.committeeMemberName | Μηλιώνης, Χαράλαμπος | el |
| heal.committeeMemberName | Ελισάφ, Μωυσής | el |
| heal.committeeMemberName | Τσελέπης, Αλέξανδρος | el |
| heal.committeeMemberName | Γουδέβενος, Ιωαννης | el |
| heal.committeeMemberName | Τσατσούλης, Αγαθοκλής | el |
| heal.committeeMemberName | Μπαϊρακτάρη, Ελένη | el |
| heal.committeeMemberName | Λυμπερόπουλος, Ευάγγελος | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | - |
| heal.numberOfPages | 212 σ. | - |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διδακτορικές Διατριβές - ΙΑΤ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Δ.Δ. ΜΟΥΤΖΟΥΡΗ ΕΛΙΣΑΒΕΤ 2015.pdf | 7.51 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
