Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31696
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Βλατάκη, Αικατερίνη | el |
dc.date.accessioned | 2022-04-08T08:02:38Z | - |
dc.date.available | 2022-04-08T08:02:38Z | - |
dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31696 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.11512 | - |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.subject | Μιτωτική προσημείωση | el |
dc.subject | Μεταγραφικοί παράγοντες | el |
dc.subject | Βλαστικά κύτταρα | el |
dc.subject | Μιτωτική κινάση Haspin | el |
dc.subject | Mitotic bookmarking | en |
dc.subject | Transcription factors | en |
dc.subject | Stem cells | en |
dc.subject | Haspin mitotic kinase | en |
dc.title | Μιτωτική προσημείωση στα εμβρυονικά βλαστικά κύτταρα | el |
dc.title | Mitotic bookmarking in embryonic stem cells | en |
heal.type | masterThesis | - |
heal.type.en | Master thesis | en |
heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
heal.secondaryTitle | μελέτη του ρόλου της μιτωτικής κινάσης haspin | el |
heal.secondaryTitle | study of the role of haspin mitotic kinase | en |
heal.classification | Βλαστικά κύτταρα | - |
heal.dateAvailable | 2022-04-08T08:03:39Z | - |
heal.language | el | - |
heal.access | free | - |
heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
heal.publicationDate | 2021 | - |
heal.bibliographicCitation | Βιβλιογραφία: σ. 55-65 | el |
heal.abstract | Κατά τη διάρκεια της μίτωσης, η μεταγραφή διακόπτεται, η χρωματίνη συμπυκνώνεται και οι περισσότεροι μεταγραφικοί παράγοντες (ΜΠ), αναφέρεται ότι, αποκλείονται από τα χρωμοσώματα. Ωστόσο, πώς τα θυγατρικά κύτταρα αποκαθιστούν το αρχικό πρόγραμμα μεταγραφής; Πρόσφατες μελέτες υποδηλώνουν ότι ένα επιλεγμένο σύνολο ΜΠ παραμένει δεσμευμένο στα μιτωτικά χρωμοσώματα, γεγονός που υποδεικνύει έναν πιθανό μηχανισμό για τη διατήρηση των μεταγραφικών προγραμμάτων μέσω του κυτταρικού κύκλου που ονομάζεται μιτωτική προσημείωση. Επιπλέον, η Haspin, μία μιτωτική κινάση η οποία είναι υπεύθυνη για τη φωσφορυλίωση της θρεονίνης 3 στην ιστόνη Η3 (H3T3ph), και η οποία αποτελεί κύρια μελέτη της ερευνητικής μας ομάδας τα τελευταία χρόνια, παίρνει μέρος σε διάφορες διαδικασίες της μίτωσης, όπως είναι η συγκρότηση της μιτωτικής ατράκτου, η σύνδεση μεταξύ των κεντρομεριδίων στις αδελφές χρωματίδες και η ευθυγράμμιση των χρωμοσωμάτων. Στην παρούσα μελέτη, αναστέλλεται η έκφραση της κινάσης αυτής, και αναφέρουμε το κατά πόσο αυτή η αναστολή παίζει ρόλο στην προσημείωση των ΜΠ κατά τη μίτωση. Παράλληλα, γνωστοποιούμε ότι πολλοί ΜΠ παραμένουν συνδεδεμένοι με τα μιτωτικά χρωμοσώματα στα εμβρυονικά βλαστικά κύτταρα ποντικού, καθώς και, ότι ο αποκλεισμός των ΜΠ από αυτά, κάτι που είχε περιγραφεί στο παρελθόν, οφείλεται σε μεγάλο βαθμό σε τεχνικό σφάλμα εξαιτίας της μονιμοποίησης των κυττάρων κατά την επεξεργασία τους. Η φύση του τεχνικού σφάλματος παρακινεί την προσεκτική επανεξέταση του ρόλου των ΜΠ στη μιτωτική προσημείωση. | el |
heal.abstract | During mitosis, transcription is disrupted, chromatin is condensed, and most transcription factors (TFs) are reported to be excluded from chromosomes. However, how do daughter cells re-establish the original transcription program? Recent studies suggest that a selected set of TFs remains bound on mitotic chromosomes, suggesting a potential mechanism for maintaining transcriptional programs through the cell cycle termed as mitotic bookmarking. In addition, Haspin, a mitotic kinase who is responsible for phosphorylation of threonine 3 at histone H3 (H3T3ph) and which is a main study of our research team in recent years, is involved in various mitotic processes such as the formation of the mitotic spindle, the interconnection of centromere in sister chromatids, and the alignment of chromosomes. In the present study, the expression of this kinase is inhibited, and we report whether this inhibition plays a role on the bookmarking of TFs during mitosis. At the same time, we report that many TFs remain associated with mitotic chromosomes in mouse embryonic stem cells, and that the fact that TFs are excluded from them, evidence described in the past, is largely a fixation artifact. The nature of the cross linking artifact prompts a careful re-examination of the role of TFs in mitotic bookmarkin. | en |
heal.advisorName | Γεωργάτος, Σπυρίδων | el |
heal.committeeMemberName | Γεωργάτος, Σπυρίδων | el |
heal.committeeMemberName | Φριλίγγος, Ευστάθιος | el |
heal.committeeMemberName | Παπαμαρκάκη, Θωμαΐς | el |
heal.committeeMemberName | Πολίτου, Αναστασία | el |
heal.committeeMemberName | Λιακόπουλος, Δημήτριος | el |
heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
heal.academicPublisherID | uoi | - |
heal.numberOfPages | 65 σ. | - |
heal.fullTextAvailability | true | - |
Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Μ.Ε. ΒΛΑΤΑΚΗ ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ 2021.pdf | 3.06 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License