Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31682Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Ευθυμιάδου, Χρίστινα | el |
| dc.date.accessioned | 2022-04-01T10:51:33Z | - |
| dc.date.available | 2022-04-01T10:51:33Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31682 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.11498 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Ουροδόχος κύστη | el |
| dc.subject | Καρκίνος | el |
| dc.title | Μελέτη του ανοσολογικού μικροπεριβάλλοντος του καρκινώματος της ουροδόχου κύστης και συσχέτιση με κλινικοπαθολογοανατομικές παραμέτρους | el |
| dc.title | Study of the immune microenvironment of bladder cancer and correlation with clinicalpathological parameters | en |
| heal.type | masterThesis | - |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.classification | Ουροδόχος κύστη -- Καρκίνος | - |
| heal.dateAvailable | 2022-04-01T10:52:33Z | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | free | - |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.publicationDate | 2021 | - |
| heal.bibliographicCitation | Βιβλιογραφία: σ. 76-86 | el |
| heal.abstract | Ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης είναι η πιο συχνή κακοήθης νεοπλασία του ουροποιητικού συστήματος. Το ουροθηλιακό καρκίνωμα αποτελεί το συχνότερο ιστολογικό τύπο σε Ευρώπη και Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής. Η βιολογική του συμπεριφορά εξαρτάται εν πολλοίς από τα εγγενή μοριακά του χαρακτηριστικά και από την ανοσολογική αντίδραση του ξενιστή έναντι του όγκου. Κύρια κύτταρα της ανοσιακής απάντησης αποτελούν τα διηθούντα τον όγκο λεμφοκύτταρα (tumor infiltrating lymphocytes – TILs). Σκοπός της παρούσας αναδρομικής μελέτης ήταν να μελετηθεί η ανοσολογική σύσταση του μικροπεριβάλλοντος σε ιστούς από 68 περιπτώσεις ουροθηλιακών καρκινωμάτων και να διερευνηθεί η προγνωστική αξία των TILs και της ανοσοϊστοχημικής έκφρασης επιμέρους λεμφοκυτταρικών πληθυσμών, όπως των CD3, CD8 και FOXP3 Tregs στο νεοπλασματικό στρώμα (stromal TILs, sTILS) και εντός των νεοπλασματικών επιθηλιακών δομών (intratumoral TILs, iTILs), καθώς και η συσχέτιση αυτών με την κλινική έκβαση των ασθενών. Υψηλά ποσοστά TILs ανευρέθηκαν στο 47% (32/68) των περιπτώσεων και σχετίστηκαν με προχωρημένα στάδια της νόσου (>pT2), (p<0,004). Διαπιστώθηκε στατιστικώς σημαντική αρνητική συσχέτιση μεταξύ της υψηλής πυκνότητας των iCD3, iCD8, sCD8 και των συνολικών CD8 με την αγγειακή διήθηση (p<0,027, p<0,06, p<0,013 και p<0,028, αντίστοιχα). Δεν παρατηρήθηκαν στατιστικά σημαντικές συσχετίσεις μεταξύ της πυκνότητας των FOXP3 και των κλινικοπαθολογοανατομικών παραμέτρων. Οι συσχετίσεις του ποσοστού και της πυκνότητας των TILs με την επιβίωση δεν ήταν στατιστικώς σημαντικές. Συμπερασματικά, ο προσδιορισμός των TILs και των ανοσοκυττάρων με CD3+ και CD8+ ανοσοφαινότυπο μπορεί να συμβάλει στην επιλογή ομάδων ασθενών με διαφορετική πρόγνωση και να καθορίσει κατάλληλες θεραπευτικές στρατηγικές. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να διευκρινιστεί η προγνωστική και / ή προβλεπτική αξία τους. | el |
| heal.abstract | Bladder cancer is the most common malignancy of the urinary tract. Urothelial carcinoma is the most predominant histοlogical type in Europe and United States. Its biological behavior depends on tumor molecular characteristics and host reactions directed towards the tumor. Main cell types of immune response include tumor infiltrating lymphocytes (TILs). The aim of the present retrospective study was to analyze the immune contexture of the microenvironment in whole tissue sections of 68 cases of urothelial bladder carcinomas and to investigate the prognostic significance of TILs and of the immunohistochemical expression of lymphocytic subpopulations such as stromal and intratumoral CD3, CD8 and FOXP3 Tregs (sTILs, iTILs) as well as their correlations with patient clinical outcome. High TILs were present in 47% (32 /68) of the cases and were correlated with advanced tumor stages (< pT2), (p<0.004). A statistically significant inverse correlation of iCD3, iCD8, sCD8 and total CD8 densities with vessel invasion was observed (p<0.027, p<0.06, p<0.013 and p<0.028 respectively). No statistically significant correlations were observed between FOXP3 density and the clinicopathological parameters. The associations of TILs and density with overall survival were not statistically significant. In conclusion, the identification of TILs and immune cells with CD3+ and CD8+ immunophenotype may contribute to the selection of patients with different prognosis and to determine appropriate therapeutic strategies. However, further studies are required in order their prognostic and/or predictive value to be elucidated. | en |
| heal.advisorName | Γούσια, Άννα | el |
| heal.committeeMemberName | Γούσια, Άννα | el |
| heal.committeeMemberName | Μπατιστάτου, Άννα | el |
| heal.committeeMemberName | Φριλίγγος, Ευστάθιος | el |
| heal.committeeMemberName | Παπαμαρκάκη, Θωμαΐς | el |
| heal.committeeMemberName | Παπούδου-Μπάη, Αλεξάνδρα | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | - |
| heal.numberOfPages | 86 σ. | - |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Μ.Ε. ΕΥΘΥΜΙΑΔΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ 2021.pdf | 3.76 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
