Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/30761
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΤσουκαλά, Μαρία-Άνναel
dc.date.accessioned2021-04-06T11:23:40Z-
dc.date.available2021-04-06T11:23:40Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/30761-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.10600-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΜελάνωμαel
dc.subjectΠρωτοπαθής/δευτεροπαθής εστίαel
dc.subjectΜοριακό προφίλ-κατατομήel
dc.subjectΕτερογένειαel
dc.subjectΑνοσοϊστοχημείαel
dc.subjectΑλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσηςel
dc.subjectΜοριακοί δείκτεςel
dc.subjectΜετάλλαξηel
dc.subjectΘεραπείαel
dc.subjectΠρόγνωσηel
dc.subjectMelanomaen
dc.subjectPrimary/secondaryen
dc.subjectMolecular profileen
dc.subjectHeterogeneityen
dc.subjectImmunohistochemistryen
dc.subjectPolymerase chain reactionen
dc.subjectMolecular markersen
dc.subjectMutationen
dc.subjectGeneen
dc.subjectTreatmenten
dc.subjectPrognosisen
dc.subjectBRAFen
dc.titleΜοριακή κατανομή (προφίλ) μελανωμάτων δέρματος στην πρωτοπαθή και την μεταστατική εστίαel
dc.titleMolecular profile of skin melanoma in the primary and metastatic focien
heal.typemasterThesis-
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.classificationΜελάνωμα-
heal.dateAvailable2021-04-06T11:24:40Z-
heal.languageel-
heal.accessfree-
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.publicationDate2021-
heal.bibliographicCitationΒιβλιογραφία: σ. 122-135el
heal.abstractΤο μελάνωμα είναι ένα κακόηθες νεόπλασμα των μελανοκυττάρων, και συνιστά την πιο επιθετική μορφή καρκίνου του δέρματος. Οι βασικοί άξονες θεραπευτικής προσέγγισης για το μεταστατικό μελάνωμα είναι η ανοσοθεραπεία και η στοχεύουσα θεραπεία. Η πιο σημαντική για θεραπευτικούς σκοπούς μοριακή διαταραχή είναι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο BRAF. Από την βιβλιογραφία διαφαίνεται ότι σε κάποιες περιπτώσεις υπάρχει μοριακή ετερογένεια, τόσο μεταξύ διαφορετικών περιοχών της πρωτοπαθούς εστίας, όσο μεταξύ της πρωτοπαθούς εστίας και των μεταστάσεων σε λεμφαδένες ή/και συμπαγή όργανα, είτε αυτές είναι σύγχρονες είτε μετάχρονες. Για την διερεύνηση αυτής της ετερογένειας χρησιμοποιήθηκαν 49 ιστικά υλικά μελανώματος (πρωτοπαθείς ή/και μεταστατικές εστίες) από 22 ασθενείς. Διενεργήθηκε ανοσοϊστοχημικός έλεγχος για τους δείκτες Melan-A, HMB45 και S100 σε όλους τους ασθενείς και επίσης τόσο μοριακός (Cobas Z 4800 Real Time PCR) όσο και ανοσοϊστοχημικός έλεγχος του γονιδίου BRAF στους 14 εκ των 22 ασθενών. Μελετήθηκε ιστικό υλικό μονιμοποιημένο σε φορμόλη και εγκλεισμένο σε κύβους παραφίνης (FFPE) από ασθενείς με μελάνωμα δέρματος και λεμφαδενικές ή απομακρυσμένες μεταστάσεις, από το αρχείο του Παθολογοανατομικού Εργαστηρίου του ΠΓΝΙ. Εκ των 14 διαφορετικών περιπτώσεων μελανώματος, σε δύο ασθενείς ανευρέθηκε ασύμφωνο αποτέλεσμα μεταξύ των δύο μεθόδων σχετικά με την παρουσία μετάλλαξης BRAF. Επιπλέον, ανευρέθηκε μοριακή ετερογένεια μεταξύ της πρωτοπαθούς εστίας ή/και των μεταστάσεων σε τέσσερις από τις 14 συνολικά περιπτώσεις. Δεν υπήρξε σημαντική διαφοροποίηση στον ανοσοφαινότυπο μεταξύ πρωτοπαθούς και δευτεροπαθούς εστίας. Συμπερασματικά, είναι δυνατόν να υπάρχει ετερογένεια στην μοριακή κατατομή των μελανωμάτων, που μπορεί να επηρεάσει τη θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών με δερματικό μελάνωμα. Η ανοσοϊστοχημεία αποτελεί μια ευαίσθητη και ειδική μέθοδο για την ανίχνευση της μετάλλαξης BRAF V600E.el
heal.abstractΠΕΡΙΛΗΨΗ Το μελάνωμα είναι ένα κακόηθες νεόπλασμα των μελανοκυττάρων, και συνιστά την πιο επιθετική μορφή καρκίνου του δέρματος. Οι βασικοί άξονες θεραπευτικής προσέγγισης για το μεταστατικό μελάνωμα είναι η ανοσοθεραπεία και η στοχεύουσα θεραπεία. Η πιο σημαντική για θεραπευτικούς σκοπούς μοριακή διαταραχή είναι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο BRAF. Από την βιβλιογραφία διαφαίνεται ότι σε κάποιες περιπτώσεις υπάρχει μοριακή ετερογένεια, τόσο μεταξύ διαφορετικών περιοχών της πρωτοπαθούς εστίας, όσο μεταξύ της πρωτοπαθούς εστίας και των μεταστάσεων σε λεμφαδένες ή/και συμπαγή όργανα, είτε αυτές είναι σύγχρονες είτε μετάχρονες. Για την διερεύνηση αυτής της ετερογένειας χρησιμοποιήθηκαν 49 ιστικά υλικά μελανώματος (πρωτοπαθείς ή/και μεταστατικές εστίες) από 22 ασθενείς. Διενεργήθηκε ανοσοϊστοχημικός έλεγχος για τους δείκτες Melan-A, HMB45 και S100 σε όλους τους ασθενείς και επίσης τόσο μοριακός (Cobas Z 4800 Real Time PCR) όσο και ανοσοϊστοχημικός έλεγχος του γονιδίου BRAF στους 14 εκ των 22 ασθενών. Μελετήθηκε ιστικό υλικό μονιμοποιημένο σε φορμόλη και εγκλεισμένο σε κύβους παραφίνης (FFPE) από ασθενείς με μελάνωμα δέρματος και λεμφαδενικές ή απομακρυσμένες μεταστάσεις, από το αρχείο του Παθολογοανατομικού Εργαστηρίου του ΠΓΝΙ. Εκ των 14 διαφορετικών περιπτώσεων μελανώματος, σε δύο ασθενείς ανευρέθηκε ασύμφωνο αποτέλεσμα μεταξύ των δύο μεθόδων σχετικά με την παρουσία μετάλλαξης BRAF. Επιπλέον, ανευρέθηκε μοριακή ετερογένεια μεταξύ της πρωτοπαθούς εστίας ή/και των μεταστάσεων σε τέσσερις από τις 14 συνολικά περιπτώσεις. Δεν υπήρξε σημαντική διαφοροποίηση στον ανοσοφαινότυπο μεταξύ πρωτοπαθούς και δευτεροπαθούς εστίας. Συμπερασματικά, είναι δυνατόν να υπάρχει ετερογένεια στην μοριακή κατατομή των μελανωμάτων, που μπορεί να επηρεάσει τη θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών με δερματικό μελάνωμα. Η ανοσοϊστοχημεία αποτελεί μια ευαίσθητη και ειδική μέθοδο για την ανίχνευση της μετάλλαξης BRAF V600E.en
heal.advisorNameΜπατιστάτου, Άνναel
heal.committeeMemberNameΜπατιστάτου, Άνναel
heal.committeeMemberNameΦριλίγγος, Ευστάθιοςel
heal.committeeMemberNameΠαπαμαρκάκη, Θωμαΐςel
heal.committeeMemberNameΓούσια, Άνναel
heal.committeeMemberNameΠαπούδου-Μπάη, Αλεξάνδρα
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.academicPublisherIDuoi-
heal.numberOfPages135 σ.-
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. ΤΣΟΥΚΑΛΑ ΜΑΡΙΑ-ΑΝΝΑ 2021.pdf5.64 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons