Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39721
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΤσιούμας, Νικόλαοςel
dc.date.accessioned2026-01-15T16:43:04Z-
dc.date.available2026-01-15T16:43:04Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39721-
dc.rightsDefault License-
dc.subjectΠολυμερέςel
dc.subjectΜοριακά αποτυπωμένο πολυμερέςel
dc.titleΦθορίζοντα Μοριακά Αποτυπωμένα Πολυμερή με Βάση την Πυριτία για τον Προσδιορισμό του Furaltadoneel
dc.titleFluorescent Silica-Based Molecularly Imprinted Polymers for the Determination of Furaltadoneen
dc.typemasterThesisen
heal.typemasterThesisel
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.classificationΑναλυτική Χημείαel
heal.dateAvailable2026-01-15T16:44:05Z-
heal.languageelel
heal.accessfreeel
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.publicationDate2025-12-12-
heal.abstractΗ παρούσα μεταπτυχιακή διατριβή αφορά την ανάπτυξη και εφαρμογή δύο φθοριζόντων μοριακά αποτυπωμένων πολυμερών (MIPs) με βάση την αμινοπυριτία για τον εκλεκτικό προσδιορισμό του αντιμικροβιακού παράγοντα Furaltadone σε δείγματα νερού. Το πρώτο MIP αφορούσε κβαντικές κουκκίδες άνθρακα από κιτρικό οξύ και ουρία στις οποίες έγινε προσκόλληση (3−Αμινοπροπυλ)τριαιθοξυσιλάνιο (APTES), και το δεύτερο κβαντικές κουκκίδες άνθρακα από APTES σε συνδυασμό με Ροδαμίνη Β. Η σύνθεση των υλικών συνοδεύτηκε από χαρακτηρισμό, μέσω τεχνικών όπως ATR−FTIR, SEM, EDX, μετρήσεις ζ δυναμικού, μοριακά φάσματα φθορισμού και χρόνους ζωής φθορισμού, επιβεβαιώνοντας την επιτυχή ενσωμάτωση των κβαντικών κουκκίδων άνθρακα στο πολυμερές. Μέσω HPLC παρατηρήθηκε και η επιτυχής αποτύπωση του αναλύτη. Τα MIPs παρουσίασαν ομοιόμορφη μορφολογία, σταθερότητα και έντονα φθορισμομετρικά χαρακτηριστικά. Ακολούθησε βελτιστοποίηση των συνθηκών ανίχνευσης, εξετάζοντας την επίδραση της ποσότητας των MIPs, του pH, της θερμοκρασίας και της ιοντικής ισχύος στην απόσβεση του φθορισμού. Και τα δύο υλικά εμφάνισαν γραμμική απόκριση σε εύρος συγκεντρώσεων 0.30−25 μg/mL. Υπολογίστηκαν επίσης τα όρια ανίχνευσης και ποσοτικοποίησης βάσει του λόγου S/N=3 και S/N=10, αντίστοιχα. Επιπλέον, μέσω της σύγκρισης των MIPs με τα αντίστοιχα NIPs (μη αποτυπωμένα πολυμερή) μελετήθηκε η ύπαρξη μη εκλεκτικών αλληλεπιδράσεων με τη μήτρα των MIPs (με συντελεστή αποτύπωσης έως και 4.6) και επιβεβαιώθηκε ότι δεν υφίστανται. Η μέθοδος αξιολογήθηκε περαιτέρω σε δείγματα νερού λίμνης και νερού βιολογικού καθαρισμού. Η χρήση εκχύλισης στερεάς φάσης υπό κενό για προσυγκέντρωση και καθαρισμό (clean-up) των δειγμάτων καθώς και βελτίωση των ορίων ανίχνευσης απέδειξε ικανοποιητικούς βαθμούς ανάκτησης, επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα της μεθόδου. Συνολικά, η εργασία επισημαίνει πώς τα φθορίζοντα μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή που συντέθηκαν αποτελούν αποτελεσματική και εκλεκτική αναλυτική προσέγγιση για την ανίχνευση του Furaltadone σε δείγματα από το υδάτινο περιβάλλον, προσφέροντας σημαντικές προοπτικές για μελλοντικές εφαρμογές.el
heal.abstractThe present Master of Science thesis concerns the development and application of two fluorescent molecularly imprinted polymers (MIPs) based on aminated silica for the selective determination of the antimicrobial agent Furaltadone in water samples. The first MIP involved carbon quantum dots derived from citric acid and urea onto which (3−Aminopropyl)triethoxysilane (APTES) was attached, while the second consisted of carbon quantum dots originating from APTES combined with Rhodamine B. The synthesis of the materials was accompanied by characterization using techniques such as ATR–FTIR, SEM, EDX, zeta potential measurements, molecular fluorescence spectra, and fluorescence lifetimes, confirming the successful incorporation of the carbon quantum dots into the polymer. Through HPLC, the successful imprinting of the analyte was also observed. The MIPs exhibited uniform morphology, stability, and strong fluorescent properties. The optimization of the detection conditions examined the effect of MIP amount, pH, temperature, and ionic strength on the fluorescence quenching. Both materials demonstrated a linear response within the concentration range of 0.30–25 μg/mL. Limits of detection and quantification were also calculated based on S/N = 3 and S/N = 10, respectively. Furthermore, by comparing the MIPs with their corresponding NIPs (non-imprinted polymers), the presence of non-selective interactions with the MIP matrix was investigated (with imprinting factors up to 4.6) and confirmed to be absent. The method was further evaluated using lake water and wastewater treatment plant samples. The use of vacuum-assisted solid-phase extraction for sample preconcentration and clean-up, as well as for improving detection limits, demonstrated satisfactory recovery rates, confirming the method’s effectiveness. Overall, this work highlights that the fluorescent molecularly imprinted polymers synthesized constitute an effective and selective analytical approach for detecting Furaltadone in samples from the aquatic environment, offering significant prospects for future applications.en
heal.advisorNameΣταλίκας, Κωνσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameΣακκάς, Βασίλειοςel
heal.committeeMemberNameΠροδρομίδης, Μάμαντοςel
heal.committeeMemberNameΣταλίκας, Κωνσταντίνοςel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.numberOfPages90el
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Διπλωματική Εργασία-ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΤΣΙΟΥΜΑΣ.pdf1.9 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.