Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39693
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΤσόκος, Ηλίαςel
dc.contributor.authorTsokos, Iliasen
dc.date.accessioned2025-12-19T07:28:46Z-
dc.date.available2025-12-19T07:28:46Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/39693-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΜαγνητικόel
dc.subjectΟμοιοπολικόel
dc.subjectΟργανικόel
dc.subjectΠλέγμαel
dc.subjectΠυριδίνηel
dc.subjectMagneticen
dc.subjectCovalenten
dc.subjectOrganicen
dc.subjectFrameworken
dc.subjectPyridineen
dc.subjectΝιτροφουράνιαel
dc.subjectnitrofuransen
dc.subjectΒενζοφαινόνεςel
dc.subjectBenzophenonesen
dc.subjectΦθορονιτροβενζόλιαel
dc.subjectFluoronitrobenzenesen
dc.subjectΠροσδιορισμόςel
dc.subjectDeterminationen
dc.titleΜαγνητικό Ομοιοπολικό Οργανικό Πλέγμα με Βάση την Πυριδίνη για την Μικροεκχύλιση Νιτροφουρανίων, Βενζοφαινόνων και Φθορονιτροβενζολίων και τον Υγροχρωματογραφικό Προσδιορισμό τουςel
dc.titleMagnetic Covalent Organic Framework Based on Pyridine for Microextraction of Nitrofurans, Benzophenones and Fluoronitrobenzenes and Their Determination with Liquid Chromatographyen
dc.typemasterThesisen
heal.typemasterThesisel
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.dateAvailable2025-12-19T07:29:46Z-
heal.languageelel
heal.accessfreeel
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.publicationDate2025-12-
heal.abstractΑναπτύχθηκε μία μέθοδος μικροεκχύλισης και υγροχρωματογραφικού προσδιορισμού νιτροφουρανίων, βενζοφαινόνων και φθορονιτροβενζολίων χρησιμοποιώντας ως μέσο εκχύλισης ένα ομοιοπολικό οργανικό πλέγμα πυριδίνης (COF), μέσω μίας απλής διαδικασίας σύνθεσης η οποία δεν απαιτούσε τη χρήση διαλυτών ή υψηλών θερμοκρασιών. Το ομοιοπολικό οργανικό πλέγμα που χρησιμοποιήθηκε για την μικροεκχύλιση τροποποιήθηκε ώστε να διαθέτει μαγνητικές ιδιότητες (Fe3O4@Pyridine-COF) για την ευκολότερη απομάκρυνση του από τα δείγματα και βελτιστοποιήθηκε η σύνθεση του. Χαρακτηρίστηκε με τις τεχνικές, φασματοσκοπία υπέρυθρων μετασχηματισμού Fourier (Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FTIR), φωτοηλεκτρονική φασματοσκοπία ακτίνων Χ (X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS), ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης (Scanning Electron Microscopy, SEM), φασματοσκοπία ενεργειακής διασποράς ακτίνων Χ (Energy Dispersive Spectroscopy, EDS) και δυναμική σκέδαση φωτός (Dynamic Light Scattering, DLS). Η διαδικασία μικροεκχύλισης βελτιστοποιήθηκε με την κλασική μέθοδο λαμβάνοντας υπόψη το pH, την ιοντική ισχύ, την θερμοκρασία ενώ οι παράμετροι ταχύτητα ανάδευσης, όγκος εκχύλισης, διάρκεια της ανάδευσης και ποσότητα του προσροφητικού μέσου βελτιστοποιήθηκαν με πειραματικό σχεδιασμό. Οι μήτρες που επιλέχθηκαν για τον προσδιορισμό των αναλυτών ήταν: νερό από την λίμνη Παμβώτιδα των Ιωαννίνων και ανάμεικτος χυμός motion ειδικότερα σε ότι αφορά τις βενζοφαινόνες. Οι τεχνικές που χρησιμοποιήθηκαν για την κατεργασία των δειγμάτων και τον προσδιορισμό των αναλυτών περιλάμβαναν τη μαγνητική μικροεκχύλιση στερεάς φάσης και την υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης με ανιχνευτή συστοιχίας διόδων. Τα όρια ανίχνευσης και ποσοτικοποίησης κυμαίνονταν από 5 έως 8 ng/mL και από 12 έως 25 ng/mL αντίστοιχα. Η μέθοδος εμφάνισε ικανοποιητική επαναληψιμότητα και αναπαραγωγιμότητα, οι οποίες κυμαίνονταν από 0,5-4,0% και από 5,0-9,0% αντίστοιχα. Μετά από εμβολιασμό των δειγμάτων οι ανακτήσεις για τους περισσότερους αναλύτες κυμαίνονταν στο πλαίσιο 80-100% για την μήτρα του νερού και 70-80% στη μήτρα του χυμού. Συνεπώς, αναπτύχθηκε μία γρήγορη, αξιόπιστη και πράσινη μέθοδος μικροεκχύλισης με το υλικό Fe3O4@Pyridine-COF για τον προσδιορισμό των αναλυτών με υγροχρωματογραφία.el
heal.abstractA method was developed for the extraction and determination of nitrofurans, benzophenones and fluoronitrobenzenes, using a covalent organic framework based on pyridine. The covalent organic framework was synthesized through a simple process that did not require toxic solvents or high temperatures. The covalent organic framework was modified to possess magnetic properties (Fe3O4@Pyridine-COF), for its easier removal from the samples. After the optimization of the synthesis the final material was characterized using the techniques: Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS) and dynamic light scattering (DLS). The pH values, ionic strength and temperature were optimized for the extraction using the one factor at a time method. While parameters like stirring rate, volume, stirring time and quantity of sorbent were optimized through experimental design. The matrices that were chosen for the experiment were water from lake Pamvotis and juice mostly for the benzophenones. The method for the extraction and determination included the techniques: magnetic solid phase extraction and high-performance liquid chromatography with diode array detector. The limits of detection and quantification ranged from 5 to 8 ng/mL and from 12 to 25 ng/mL respectively. The method showed satisfactory repeatability and reproducibility, which ranged from 0.5 to 4.0% and from 5.0 to 9.0% respectively. After spiking the samples, recoveries for most analytes ranged from 80 to 100% for the water matrix and 70 to 80% for the juice matrix. Consequently, a rapid, reliable and green extraction method was developed using the material Fe3O4@Pyridine-COF.en
heal.advisorNameΣταλίκας, Κωνσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameΣταλίκας, Κωνσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameΓκιώκας, Δημοσθένηςel
heal.committeeMemberNameΜάνος, Εμμανουήλel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.numberOfPages97el
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. Τσόκος Ηλίας 2025.pdf10.51 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons