1. Repository of OAI
  2. ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
  3. Σχολή Θετικών Επιστημών
  4. Τμήμα Χημείας
  5. Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ
Ελληνικά   English  
Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/38048
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΝτάφλου, Αναστασίαel
dc.contributor.authorNtaflou, Anastasiaen
dc.date.accessioned2024-06-25T08:18:05Z-
dc.date.available2024-06-25T08:18:05Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/38048-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.17755-
dc.rightsAttribution 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/us/*
dc.subjectΠαράγωγα κινναμωμικού οξέοςel
dc.subjectΒιολογική δράσηel
dc.subjectΥποψήφια φάρμακαel
dc.subjectΥπολογιστικός σχεδιασμός φαρμάκωνel
dc.subjectΜοριακή μοντελοποίησηel
dc.subjectΑλληλεπιδράσεις μορίου στόχουel
dc.subjectΜοριακή πρόσδεσηel
dc.subjectΕνέργεια πρόσδεσηςel
dc.subjectΦαρμακοκινητικές ιδιότητεςel
dc.subjectΤοξικότηταel
dc.subjectCinnamic acid derivativesen
dc.subjectBiological activityen
dc.subjectCandidate drugsen
dc.subjectComputational drug designen
dc.subjectMolecular modelingen
dc.subjectLigand-target interactionsen
dc.subjectMolecular dockingen
dc.subjectBinding energyen
dc.subjectPharmacokinetic propertiesen
dc.subjectToxicityen
dc.subjectAutodock 4en
dc.subjectSwissADMEen
dc.subjectpkCSMel
dc.subjectProTOX-IIen
dc.titleΥπολογιστική μελέτη των αλληλεπιδράσεων παραγώγων κινναμωμικού οξέος σε διαφόρους στόχουςel
dc.titleComputational study of interactions between cinnamic acid deratives and different targetsen
dc.typemasterThesisen
heal.typemasterThesisel
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.secondaryTitleμελέτη των φυσικοχημικών και τοξικολογικών τους ιδιοτήτωνel
heal.secondaryTitlestudy of their physicochemical and toxicological propertiesen
heal.classificationΧημείαel
heal.classificationChemistryen
heal.dateAvailable2024-06-25T08:19:07Z-
heal.languageelel
heal.accessfreeel
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.publicationDate2024-06-
heal.abstractΣτα παράγωγα κινναμωμικού οξέος και τη χρήση τους στον σχεδιασμό νέων φαρμάκων, έχει προσανατολιστείτα τελευταία χρόνια το ενδιαφέρον της επιστημονικής κοινότητας, εξαιτίας της μεγάλης ποικιλίας των φαρμακολογικών δραστηριοτήτων και των πιθανών θεραπευτικών εφαρμογών, που παρουσιάζουν. Η παρούσα μεταπτυχιακή εργασία, παρουσιάζει αναλυτικά τη βιολογική δράση διαφόρων κινναμωμικών παραγώγων, μελετώντας τη σχέση δομής-δραστικότητας και προσφέροντας, κατ΄ αυτόν τον τρόπο, σημαντικές πληροφόρίες για τον ορθολογικό σχεδιασμό νέων ενώσεων με ενισχυμένη αποτελεσματικότητα και μειωμένες παρενέργειες. Επίσης, εμβαθύνει στη σημασία του υπολογιστικού σχεδιασμού των νέων υποψηφίων φαρμάκων, μέσω πειραμάτων μοριακής πρόσδεσης (molecular docking). Τα πειράματα μοριακής πρόσδεσης πραγματοποιήθηκαν μεταξύ 18 κινναμωμικών παραγώγων και 5 ενζύμων, με τη χρήση του λογισμικού Autodock 4. Μέσω του Autodock 4 εντοπίστηκαν οι ευνοϊκότερες διαμορφώσεις μορίου-στόχου και υπολογίστηκαν οι τιμές της ενέργειας πρόσδεσης στις αντίστοιχες θέσεις. Στη συνέχεια, με τη χρήση των λογισμικών SwissADME, pkCSM και ProTOX-II, εμβαθύναμε στην κατανόηση και στην πρόβλεψη των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων (ADME: απορρόφηση, κατανομή, μεταβολισμός και απέκκριση), καθώς και της τοξικότητας των υποψηφίων φαρμάκων. Ακολούθησε επεξεργασία και σύγκριση των αποτελεσμάτων, με σκοπό την διεξαγωγή συμπερασμάτων, τα οποία παρουσιάζονται αναλυτικά στο τέλος της εργασίας.el
heal.abstractIn recent years, there has been a growing interest in the derivatives of cinnamic acid and their potential application in drug design due to their diverse pharmacological activities. This master's thesis provides a detailed analysis of the biological actions of various cinnamic acid derivatives, investigating the structure-activity relationships to offer valuable insights for the rational design of novel compounds with enhanced efficacy and reduced side effects. The study further emphasizes the importance of computational design in drug discovery, specifically through molecular docking experiments using Autodock 4 software. Molecular docking experiments were conducted between 18 cinnamic acid derivatives and 5 enzymes, identifying favorable configurations of molecule-target interactions and calculating binding energy values at respective positions. Additionally, the research delves into the prediction of pharmacokinetic properties (ADME: absorption, distribution, metabolism, and excretion) and toxicity of the candidate drugs using SwissADME, pkCSM, and ProTOX-II softwares. The results were processed and compared to draw conclusions, providing a comprehensive understanding of the potential pharmacological properties and toxicological aspects of the studied compounds. The results were processed and compared, in order to draw conclusions, which are presented in detail at the end of the paper.en
heal.advisorNameΜαυρομούστακος, Θωμάςel
heal.committeeMemberNameΜαυρομούστακος, Θωμάςel
heal.committeeMemberNameΚουρκουμέλης, Νικόλαςel
heal.committeeMemberNameΧατζηκακού, Σωτήριοςel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.numberOfPages95el
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ

Show simple item record
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. ΝΤΑΦΛΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ 2024.pdf3.51 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record  


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons