Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/37828Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Αβραμίδου, Ελισάβετ | el |
| dc.contributor.author | Avramidou, Elisavet | en |
| dc.date.accessioned | 2024-06-04T07:21:52Z | - |
| dc.date.available | 2024-06-04T07:21:52Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/37828 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.17535 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Πεπτιδική σύνθεση | el |
| dc.subject | Peptide synthesis | en |
| dc.subject | Εμβόλια βασισμένα σε πεπτίδια | el |
| dc.subject | Peptide-based vaccines | en |
| dc.subject | Campylobacter | en |
| dc.subject | Πεπτιδικοί φορείς | el |
| dc.subject | Peptide carriers | en |
| dc.title | Σχεδιασμός και ανάπτυξη βιολογικών παραγόντων πρόληψης και αντιμετώπισης του παθογόνου βακτηρίου Campylobacter | el |
| dc.title | Design and development of biological agents for the prevention and treatment of the pathogenic bacterium Campylobacter | en |
| dc.type | masterThesis | en |
| heal.type | masterThesis | el |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.dateAvailable | 2024-06-04T07:22:52Z | - |
| heal.language | el | el |
| heal.access | free | el |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών | el |
| heal.publicationDate | 2024 | - |
| heal.abstract | Το παθογόνο βακτήριο Campylobacter jejuni έχει σημαντική επίδραση στην ανθρώπινη υγεία, καθώς αποτελεί αιτία για ένα μεγάλο ποσοστό περιπτώσεων με ανθρώπινη εντερική νόσο, η οποία ονομάζεται καμπυλοβακτηρίωση. Οι όρνιθές είναι ο κυριότερος φυσικός ξενιστής του Campylobacter jejuni και, εξαιτίας αυτού, το μολυσμένο κρέας κοτόπουλου αποτελεί την πιο συχνή πηγή μόλυνσης για τον ανθρώπινο πληθυσμό. Ωστόσο, ενώ η μόλυνση των κοτόπουλων με το Campylobacter jejuni είναι ασυμπτωματική, η ανθρώπινη απόκριση στο παθογόνο είναι συμπτωματική. Η ανθρώπινη λοίμωξη εμφανίζεται συνήθως ως οξεία γαστρεντερίτιδα που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή, κοιλιακό άλγος, πυρετό και διάρροια. Με βάση τα παραπάνω, φαίνεται πως η μείωση του αποικισμού του Campylobacter στο φυσικό-ξενιστή του αποτελεί μια αποτελεσματική στρατηγική για τη μείωση της συχνότητας της ανθρώπινης λοίμωξης. Έτσι, σκοπός της συγκεκριμένης εργασίας ήταν ο σχεδιασμός και η σύνθεση ενός ανοσογονικού συμπλέγματος ικανού να προκαλέσει την παραγωγή εξειδικευμένων αντισωμάτων έναντι του παθογόνου βακτηρίου Campylobacter jejuni όταν αυτό χορηγηθεί σε όρνιθες. Για το σκοπό αυτό, αρχικά, μελετήθηκαν διάφορες πρωτεΐνες-αντιγόνα του Campylobacter jejuni με στόχο την επιλογή μιας πεπτιδικής αλληλουχίας κατάλληλης να προκαλέσει την παραγωγή εξειδικευμένων αντισωμάτων κατά του βακτηρίου-στόχου. Η αλληλουχία που επιλέχθηκε ως επίτοπος είναι η R271SYNQKLSERRA282 της πρωτεΐνης CadF. Το πεπτίδιο-επιτόπος επιλέχθηκε με βάση την ομολογία του με τις υπόλοιπες πρωτεΐνες-αντιγόνα του βακτηρίου, την ύπαρξη γραμμικού επιτόπου στην δομή του, την υδροφιλικότητα, την προσβασιμότητα της επιφάνειας του, την ευελιξία της δομής του, καθώς και με συνθετικά κριτήρια. Στην συνέχεια, πραγματοποιήθηκε η σύνθεση του πεπτιδίου αυτού με τη μεθοδολογία πεπτιδικής σύνθεσης στερεής φάσης (SPPS), καθώς, επίσης, και ο καθαρισμός και η ταυτοποίηση του. Έπειτα, ακολούθησε ο σχεδιασμός, η σύνθεση και η μετασυνθετική ανάλυση ενός πεπτιδικού φορέα, πάνω στον οποίον, στη πορεία, τοποθετήθηκε το πεπτίδιο-επίτοπος, για την αύξηση της ανοσογονικότητας του. Ο φορέας αυτός αποτελεί μια παραλλαγή των ολιγοπεπτιδικών φορέων SOC και CPSOC, που έχουν αναπτυχθεί στο εργαστήριο μας. Τα πεπτίδιο-επίτοπος συζεύχθηκε με τον φορέα, μέσω σχηματισμού θειοαιθερικού δεσμού, για να σχηματίσουν ένα ανοσογονικό σύμπλεγμα. Τέλος, το ανοσολογικό σύμπλεγμα καθαρίστηκε και ταυτοποιήθηκε. | el |
| heal.abstract | The pathogenic bacterium Campylobacter jejuni has a significant impact on human health, as it is the cause of many cases of human intestinal disease, called campylobacteriosis. Poultry are the main natural host of Campylobacter jejuni and, due to this, contaminated chicken meat is the most common source of human infection. However, while the infection of chickens with Campylobacter jejuni is asymptomatic, the human response to the pathogen is symptomatic. Human infection usually presents as acute gastroenteritis characterized by inflammation, abdominal pain, fever and diarrhea. Based on the above, it can be concluded that reducing Campylobacter’s colonization to its natural host is an effective strategy to decrease the incidence of human infection. Consequently, this master’s thesis aimed to design and synthesize an immunogenic complex capable of inducing the production of specific antibodies against the pathogenic bacterium Campylobacter jejuni when it is administered to hens. For this purpose, initially, various antigens/proteins of Campylobacter jejuni were studied to select a peptide sequence-epitope capable of inducing the production of specific antibodies against the target bacterium. The sequence, which was selected as the epitope, is R271SYNQKLSERRA282 of the CadF protein. The peptide sequence was selected based on its homology with the other antigens/proteins of the bacterium, the existence of a linear epitope in its structure, its hydrophilicity, its surface accessibility, its structural flexibility and synthetic criteria, as well. Subsequently, the antigenic peptide was synthesized by the solid-phase peptide synthesis (SPPS) methodology, and the, it was purified and identified. Then, the design, the synthesis, and the post-synthetic analysis of a peptide carrier were followed. This carrier is a variant of the oligopeptide carriers SOC and CPSOC, which were developed in our laboratory. The peptide-epitope were conjugated to the carrier, via thioether bonds, in order to increase its immunogenicity. Finally, the immunogenic complex was purified and identified. | en |
| heal.advisorName | Τσίκαρης, Βασίλειος | el |
| heal.committeeMemberName | Τσίκαρης, Βασίλειος | el |
| heal.committeeMemberName | Μαλανδρίνος, Γεράσιμος | el |
| heal.committeeMemberName | Τζάκος, Ανδρέας | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | el |
| heal.numberOfPages | 108 | el |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| M.E. Ελισαβετ_Αβραμιδου-2024.pdf | Μ.Ε. Ελισάβετ Αβραμίδου (2024) | 3.19 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
