1. Repository of OAI
  2. ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
  3. Σχολή Θετικών Επιστημών
  4. Τμήμα Χημείας
  5. Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ
Ελληνικά   English  
Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/36846
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΑσμαργιαννάκη, Ευαγγελίαel
dc.date.accessioned2024-03-04T13:08:01Z-
dc.date.available2024-03-04T13:08:01Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/36846-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.16559-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΑνόργανη βιολογική χημείαel
dc.subjectΒιοανόργανη χημείαel
dc.subjectΣύμπλοκα κοβαλτίουel
dc.subjectΣύμπλοκα νικελίουel
dc.subjectΥποκαταστάτες βάσεις-schiffel
dc.subjectInorganic biological chemistryen
dc.subjectBioinorganic chemistryen
dc.subjectCobalt complexesen
dc.subjectNickel complexesen
dc.subjectSchiff-base ligandsen
dc.titleΣύνθεση και χαρακτηρισμός συμπλόκων ενώσεων κοβαλτίου και νικελίου με βιοανόργανο ενδιαφέρονel
dc.titleSynthesis and characterization of cobalt and nickel complexes with bioinorganic interesten
dc.typemasterThesisen
heal.typemasterThesisel
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.classificationΑνόργανη βιολογική χημείαel
heal.classificationInorganic biological chemistryen
heal.dateAvailable2024-03-04T13:09:01Z-
heal.languageelel
heal.accessfreeel
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.publicationDate2024-02-
heal.abstractΣτόχος της παρούσας εργασίας είναι η σύνθεση και ο χαρακτηρισμός σύμπλοκων ενώσεων του κοβαλτίου και του νικελίου με υποκαταστάτες οι οποίοι παρουσιάζουν βιολογικό και βιοανόργανο ενδιαφέρον, με απώτερο σκοπό τη σύνθεση δομικών ανάλογων ενεργών κέντρων ενζύμων κοβαλτίου και νικελίου. Για το σκοπό αυτό, η συνθετική προσέγγιση βασίστηκε στο τριαδικό σύστημα {CoII/AA/chelates} (AA: αμινοξέα, chelates: χηλικοί υποκαταστάτες). Ως χηλικοί υποκαταστάτες επιλέχθηκαν κυρίως αλδεΰδες, οι οποίες θα μπορούσαν να σχηματίσουν κατάλληλες βάσεις-Schiff παρουσία των αμινοξέων ώστε: 1) να οδηγούν σε σχηματισμό σταθερών χηλικών δακτυλίων γύρω από τα μεταλλικά ιόντα και 2) να παρουσιάζουν γεφυρωτική ικανότητα. Από την συνθετική αυτή προσέγγιση απομονώθηκαν το τριπυρηνικό σύμπλοκο [CoIII2CoII(L1)4(MeOH)4] (1), το πολυμερές σύμπλοκο δυο διαστάσεων (2D) [CoII2(L1)2(MeOH)2]n (2), το αντίστοιχο 2D ανάλογο [CoII2(L2)2(MeOH)2]n (3), το ανάλογο 3D πολυμερές [CoII2(L3)2(MeOH)2]n (4) και το πολυμερές σύμπλοκο μικτού-σθένους μιας διάστασης (1D-αλυσίδα) [CoIII2CoII(L4)4(MeOH)2]n (5). Εν συνεχεία, στραφήκαμε στη χρήση του υποκαταστάτη 1-NH2-2-proOH, ο οποίος εμφανίζει και αυτός ικανότητα σχηματισμού βάσεων-Schiff παρουσία αλδεϋδών. Τα σύμπλοκα τα οποία απομονώθηκαν ήταν το μονοπυρηνικό σύμπλοκο [CoIII(HL5)2](NO3) (6) και τρία τετραπυρηνικά σύμπλοκα του δισθενούς κοβαλτίου τύπου κυβανίου [CoII4(Lx)4] (7, 8 και 9) με τη χρήση τριών διαφορετικών αλδεϋδών. Επιπρόσθετα, πραγματοποιήθηκε μελέτη του συστήματος Ni/aldehydes/1-NH2-2-proOH, με σκοπό να διερευνηθεί ο πιθανός σχηματισμός διπυρηνικών ενώσεων του NiII. Από το σύστημα αυτών των αντιδράσεων απομονώθηκαν τα διπυρηνικά σύμπλοκα [NiII2(OAc)2(HL5)2(MeOH)2] (10), [NiII2(OAc)2(HL5)2(H2O)2] (11), [NiII2(OAc)2(HL6)2(MeOH)2] (12), [NiII2(OAc)2(HL6)2(H2O)2]·2MeOH (13) και [NiII2Cl2(HL5)2(H2O)2](Cl)2(HNEt3)2 (14). Τέλος, μελετήθηκαν οι μαγνητικές ιδιότητες των συμπλόκων [NiII2(OAc)2(HL5)2(MeOH)2] (10) και [NiII2(OAc)2(HL6)2(H2O)2]·2MeOH (13), φανερώνοντας την ύπαρξη αντισιδηρομαγνητικών αλληλεπιδράσεων.el
heal.abstractThe goal of this work is the synthesis and characterization of cobalt and nickel complexes featuring ligands of biological and bioinorganic interest, aiming to the isolation of species presenting structural similarity to the active centers of cobalt and nickel enzymes. Our synthetic approach was based on the ternary synthetic system {CoII/AA/chelates} (AA: amino acids). As chelating ligands, various suitable aldehydes were chosen, which could form Schiff-base ligands in the presence of the amino acids in order to: 1) lead to the formation of stable chelating rings around the metal ions, and 2) exhibit bridging ability. Following this synthetic approach we were able to isolate the trinuclear complex [CoIII2CoII(L1)4(MeOH)4] (1), the 2D coordination polymer [CoII2(L1)2(MeOH)2]n (2), the analogous 2D coordination polymer [CoII2(L2)2(MeOH)2]n (3), the analogous 3D coordination polymer [CoII2(L3)2(MeOH)2]n (4) and the 1D mixed-valent chain [CoIII2CoII(L4)4(MeOH)2]n (5). Upon employment of the 1-NH2-2-proOH ligand, which also shows the ability to form Schiff-base ligands in the presence of aldehydes, we managed to isolate the mononuclear complex [CoIII(HL5)2](NO3) (6) and three tetranuclear cubane-like complexes of divalent cobalt [CoII4(Lx)4] (7, 8, and 9) upon using various aldehyde ligands. In addition, the study of the reaction system Ni/aldehydes/1-NH2-2-proOH led to the formation of the dinuclear species [NiII2(OAc)2(HL5)2(MeOH)2] (10), [NiII2(OAc)2(HL5)2(H2O)2] (11), [NiII2(OAc)2(HL6)2(MeOH)2] (12), [NiII2(OAc)2(HL6)2(H2O)2]·2MeOH (13) and [NiII2Cl2(HL5)2(H2O)2](Cl)2(HNEt3)2 (14). Finally, the magnetic properties of the complexes [NiII2(OAc)2(HL5)2(MeOH)2] (10) and [NiII2(OAc)2(HL6)2(H2O)2]·2MeOH (13) were investigated, revealing the presence of antiferromagnetic interactions.en
heal.advisorNameΜήλιος, Κωνσταντίνος Ι.el
heal.committeeMemberNameΧατζηκακού, Σωτήριοςel
heal.committeeMemberNameΑρματάς, Γεράσιμοςel
heal.committeeMemberNameΜήλιος, Κωνσταντίνος Ι.el
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.numberOfPages206 σ.el
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ

Show simple item record
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. Ασμαργιαννάκη Ευαγγελία (2024).pdf15.94 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record  


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons