Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/32510Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Καρκαντέλος, Βασίλειος | el |
| dc.contributor.author | Karkantelos, Vasileios | en |
| dc.date.accessioned | 2023-03-16T13:14:29Z | - |
| dc.date.available | 2023-03-16T13:14:29Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/32510 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.12321 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Διαλύτης | el |
| dc.subject | Δεσμοί υδρογόνου | el |
| dc.subject | Δονητική φασματοσκοπία | el |
| dc.subject | Κβαντομηχανικοί υπολογισμοί | el |
| dc.title | O ρόλος του διαλύτη στη δημιουργία ή καταστροφή δεσμών υδρογόνου σε διαλύματα αλκοολών μέσω δονητικής φασματοσκοπίας και κβαντομηχανικών υπολογισμών | el |
| dc.type | masterThesis | en |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | * |
| heal.type | masterThesis | el |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.dateAvailable | 2023-03-16T13:15:30Z | - |
| heal.language | el | el |
| heal.access | free | el |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. | el |
| heal.publicationDate | 2023-02 | - |
| heal.abstract | Στην παρούσα εργασία, πραγματοποιήθηκε μελέτη του συστήματος ισοαμυλικής-αλκοόλης σε διαφορετικού τύπου διαλύτες. Ειδικότερα, μελετήθηκε η επίδραση του τύπου του διαλύτη στο δίκτυο που δημιουργείται μέσω των δεσμών υδρογόνων. Έγινε καταγραφή των φασμάτων απορρόφησης στο υπέρυθρο ως συνάρτηση της συγκέντρωσης. Παρασκευάστηκαν διαλύματα ισοαμυλικής-αλκοόλης/νερού και ισοαμυλικής-αλκοόλης/τετραχλωράνθρακα για ένα μεγάλο εύρος συγκεντρώσεων. Τα φάσματα που ελήφθησαν για αυτά τα δύο διαφορετικά συστήματα συγκρίθηκαν μεταξύ τους προκειμένου να αποσαφηνιστεί ο ρόλος του διαλύτη στη δομή. Με σκοπό τη διερεύνηση της επίδρασης της συγκέντρωσης στους διαμοριακούς δεσμούς υδρογόνου που εμφανίζονται στο δομικό δίκτυο της ισοαμυλική αλκοόλης, πραγματοποιήθηκε απόδοση των κορυφών των φασμάτων σε δονήσεις συσχετισμένων και μη-συσχετισμένων ειδών. Ακολούθησε σύγκριση και λεπτομερής ανάλυση των φασμάτων υπό τη μορφή «difference» και «excess». Κατά τη σύγκριση των δύο συστημάτων, παρατηρήθηκε έντονη συσχέτιση των φασματικών τους χαρακτηριστικών. Προκειμένου να αποσαφηνισθεί περαιτέρω η δομή της αλκοόλης υπό την παρουσία διαλύτη, πραγματοποιήθηκαν θεωρητικοί υπολογισμοί για τα συστήματα ισοαμυλική-αλκοόλη/H20 και ισοαμυλική-αλκοόλη/2(H20) και υπολογίστηκαν και τα δονητικά φάσματα IR. Ανάλογοι υπολογισμοί έγιναν και για διάφορα δομικά είδη, όπως τα μονομερή, τα διμερή, τριμερή, κ.λπ. με γραμμικού ή κυκλικού τύπου διευθέτηση. Τα παραπάνω έδειξαν ότι στην περιοχή ενδιαφέροντος που εμφανίζονται οι δονήσεις των υδροξυλίων, ήτοι 3000-3800 cm-1, τα φασματικά χαρακτηριστικά που εμφανίζονται δεν αποδίδονται μόνο σε ένα από τα παραπάνω δομικά είδη, οπότε το συνολικό πειραματικό φάσμα εμφανίζεται ως μια υπέρθεση των φασμάτων των επιμέρους δομικών ειδών που συνιστούν τη συνολική δομή. Παρατηρείται σημαντική μεταβολή των σχετικών απορροφήσεων των κορυφών στο φάσμα καθώς μεταβάλλεται η συγκέντρωση. Τα θεωρητικά φάσματα που υπολογίστηκαν μετά την προσθήκη περισσότερων μορίων νερού γύρω από το μόριο της αλκοόλης πλησίαζαν περισσότερο το πειραματικό φάσμα απορρόφησης στο υπέρυθρο. Τέλος, για τα δύο συστήματα με τους διαφορετικούς διαλύτες, πραγματοποιήθηκε ανάλυση με τη βοήθεια της φασματοσκοπίας συσχέτισης δύο διαστάσεων (2D correlation spectroscopy). Συγκεκριμένα, υπολογίστηκαν τα σύγχρονα φάσματα αυτοσυσχέτισης για καθένα από τα δύο συστήματα, καθώς και το σύγχρονο φάσμα συσχέτισης των δύο συστημάτων μεταξύ τους. Σε όλα τα σύγχρονα φάσματα, παρατηρήθηκε μια συμμετρία ως προς την κύρια διαγώνιο, οδηγώντας μας στο συμπέρασμα ότι υπάρχει ξεκάθαρη συσχέτιση μεταξύ των δύο συστημάτων, το οποίο σημαίνει ότι παρόμοια δομικά είδη είναι υπεύθυνα για τα φασματικά χαρακτηριστικά που παρατηρούνται στις αντίστοιχες φασματικές περιοχές. | el |
| heal.abstract | In the present work, a study of the isoamyl-alcohol system was carried out in different types of solvents. In particular, the effect of the type of solvent on the network created through hydrogen bonds was studied. Infrared absorption spectra were recorded as a function of concentration. Isoamyl-alcohol/water and isoamyl-alcohol/carbon tetrachloride solutions were prepared for a wide range of concentrations. The spectra obtained for these two distinct systems were compared to each other in order to elucidate the role of the solvent in the structure. In order to investigate the effect of concentration on the intermolecular hydrogen bonds appearing in the structural network of isoamyl alcohol, an assignment of the peaks of the spectra to vibrations of correlated and non-correlated species was performed. This was followed by a comparison and detailed analysis of the spectra in the form of "difference" and "excess". When comparing the two systems, a strong correlation of their spectral characteristics was observed. In order to further elucidate the structure of the alcohol in the presence of solvent, theoretical calculations were performed for the isoamyl-alcohol/H2O and isoamyl-alcohol/2(H2O) systems and the IR vibrational spectra were also calculated. Similar calculations were made for various structural species, such as monomers, dimers, trimers, etc. with linear or circular type of arrangement. The above showed that in the region of interest, where the hydroxyl vibrations appear, i.e. 3000-3800 cm-1, the spectral characteristics that appear are not attributed to only one of the above structural species, so the overall experimental spectrum appears as a superposition of the spectra of individual structural species that constitute the overall structure. A significant change in the relative absorptions of the peaks in the experimental spectrum is observed as the concentration changes. The theoretical spectra calculated after adding more water molecules around the alcohol molecule were closer to the experimental infrared absorption spectrum. Finally, for the two systems with the different solvents, an analysis was carried out with the help of the two-dimensional correlation spectroscopy. Specifically, the synchronous autocorrelation spectra were calculated for each of the two systems, as well as the synchronous correlation spectrum among the two systems. In all synchronous spectra, a symmetry with respect to the main diagonal line was observed, leading us to conclude that there is a clear correlation between the two systems, which means that similar structural species are responsible for the spectral features observed in the similar spectral region. | en |
| heal.advisorName | Καλαμπούνιας, Άγγελος | el |
| heal.committeeMemberName | Καλαμπούνιας, Άγγελος | el |
| heal.committeeMemberName | Καζιάννης, Σπυρίδων | el |
| heal.committeeMemberName | Νασίκας, Νεκτάριος | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | el |
| heal.numberOfPages | 107 σ. | el |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Μ.Ε. Καρκαντέλος Βασίλειος (2023).pdf | 6.11 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
