Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/32363Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Βερβελιθάνος, Χρήστος | el |
| dc.date.accessioned | 2023-02-09T11:19:11Z | - |
| dc.date.available | 2023-02-09T11:19:11Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/32363 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.12174 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Εκκρινόμενη φωσφολιπάση Α 2 τύπου IIA | el |
| dc.subject | Λιποπολυσακχαρίτης | el |
| dc.subject | Κύτταρα του πνεύμονα | el |
| dc.subject | Φλεγμονή | el |
| dc.subject | Secretory phospholipase A 2 type IIA (sPLA 2 -IIA) | en |
| dc.subject | Lipopolysaccharide (LPS) | en |
| dc.subject | Lung cells | en |
| dc.subject | Inflammation | en |
| dc.title | Έκφραση της sPLA2-IIA σε κύτταρα του πνεύμονα μετά από επίδραση LPS διαφορετικής βιολογικής προέλευσης | el |
| dc.title | Expression of sPLA 2 -IIA in lung cells after exposure to LPS of different biological origins | en |
| dc.type | masterThesis | * |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | * |
| heal.type | masterThesis | - |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.classification | Φλεγμονή | - |
| heal.dateAvailable | 2023-02-09T11:20:12Z | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | free | - |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών | el |
| heal.publicationDate | 2022 | - |
| heal.abstract | Οι φωσφολιπάσες είναι μια υπεροικογένεια ενζύμων που καταλύουν την υδρόλυση των φωσφολιπιδίων και επιτελούν πολλούς σημαντικούς βιολογικούς ρόλους. Ειδικότερα η sPLA2-IIA εκφράζεται σε συνθήκες οξείας φλεγμονής. Σκοπός της παρούσας διατριβής ήταν η διερεύνηση της έκφρασης της πρωτεΐνης sPLA2-IIA σε κύτταρα του πνεύμονα έπειτα από επίδραση LPS διαφορετικής βιολογικής προέλευσης. Για το λόγο αυτό, χρησιμοποιήθηκε η κυτταρική σειρά Α549 ως μοντέλο μελέτης των πνευμονοκυττάρων τύπου ΙΙ καθώς και η κυτταρική σειρά U937 ως μοντέλο μελέτης των κυψελιδικών μακροφάγων. Πραγματοποιήθηκε επίδραση με 3 διαφορετικούς LPS σε διάφορες συγκεντρώσεις στις παραπάνω κυτταρικές σειρές με σκοπό την διερεύνηση των διαφορών που προκαλούν οι διαφορετικοί LPS στην παραγωγή και έκκριση της sPLA2-IIA. Η μελέτη αυτή πραγματοποιήθηκε τόσο σε πρωτεϊνικό επίπεδο με την μέθοδο της ανοσοαποτύπωσης όσο και σε γονιδιακό επίπεδο με τη μέθοδο της ποσοτικής PCR σε πραγματικό χρόνο (qRT-PCR) για να διερευνηθεί η έκφραση του γονιδίου της συγκεκριμένης πρωτεΐνης. Στην ανοσοαποτύπωση παρατηρήθηκε ότι υπάρχει μεγαλύτερη έκφραση της sPLA2-IIA στα Α549 κύτταρα έπειτα από ενεργοποίηση με LPS E. coli από ότι με LPS Salmonella. Το ίδιο συμβαίνει και σε γονιδιακό επίπεδο καθώς με την qRT-PCR διαπιστώθηκε ότι υπάρχει 23% περισσότερη έκφραση του γονιδίου PLA2G2A έπειτα από την επίδραση με τον LPS E. coli από ότι με τον LPS Salmonella. | el |
| heal.abstract | Phospholipases are a superfamily of enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids and perform many important biological roles. In particular, sPLA2-IIA is expressed in conditions of acute inflammation. The aim of this study was to investigate the expression of the sPLA2-IIA protein in lung cells after exposure to LPS of different biological origin. For this reason, the A549 cell line was used as a model for the study of type II pneumocytes as well as the U937 cell line as a model for the study of alveolar macrophages. These cell lines were treated with 3 different LPS at various concentrations in order to investigate the differences caused by different LPS in the production and secretion of sPLA2-IIA. This study was carried 11 out both at the protein level with the immunoblotting method and at the gene level with the quantitative real-time PCR (qRT-PCR) method to investigate the gene expression of the specific protein. In immunoblotting it was observed that there is a greater expression of sPLA2-IIA in A549 cells after activation with LPS E. coli than with LPS Salmonella. The same is the case at the gene level as qRT-PCR found that there is 23% more expression of the PLA2G2A gene after exposure to LPS E. coli than to LPS Salmonella. | en |
| heal.advisorName | Λέκκα, Μαρία-Ελένη | el |
| heal.committeeMemberName | Λέκκα, Μαρία-Ελένη | el |
| heal.committeeMemberName | Χατζηκακού, Σωτήριος | el |
| heal.committeeMemberName | Σακαρέλου-Δατσιώτη, Μαρία | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | - |
| heal.numberOfPages | 114 σ. | - |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Μ.Ε. ΒΕΡΒΕΛΙΘΑΝΟΣ ΧΡΗΣΤΟΣ 2022.pdf | 1.84 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
