Please use this identifier to cite or link to this item:
https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31379Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Εξαρχοπούλου, Γεωργία | el |
| dc.date.accessioned | 2021-09-28T08:42:07Z | - |
| dc.date.available | 2021-09-28T08:42:07Z | - |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31379 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.11200 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Τροποποίηση φαρμάκων | el |
| dc.subject | Καρκίνος στομάχου | el |
| dc.subject | Σιπροφλοξασίνη | el |
| dc.subject | Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού | el |
| dc.subject | Drug modification | en |
| dc.subject | Gastric cancer | en |
| dc.subject | Ciprofloxacin | en |
| dc.subject | Elicobacter pylori | en |
| dc.title | Σύζευξη αντιμικροβιακών βιοδραστικών ενώσεων που χρησιμοποιούνται κατά του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού, με στόχο την ανάπτυξη νέων χημικοθεραπευτικών για το καρκίνο του στομάχου | el |
| dc.title | Conjugation of atimicrobial bioactive compounds used against Helicobacter pylori for the development of new chemotherapeutic agents for gastric cancer | en |
| heal.type | masterThesis | - |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.classification | Στομάχι -- Καρκίνος | - |
| heal.dateAvailable | 2021-09-28T08:43:07Z | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | free | - |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.publicationDate | 2021 | - |
| heal.bibliographicCitation | Βιβλιογραφία: 131-143 | el |
| heal.abstract | Ο καρκίνος του στομάχου είναι ο τέταρτος πιο συχνός καρκίνος, με πολύ υψηλό ποσοστό θνησιμότητας που τον καθιστά τη δεύτερη πιο κοινή αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως μετά τον καρκίνο του πνεύμονα. Πιστεύεται πως το κύριο αίτιο της ασθένειας είναι η μόλυνση του στομάχου από το Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (H.pylori). Στη χημειοθεραπεία κατά του καρκίνου χρησιμοποιείται ένα κοκτέιλ αντιβιοτικών φαρμάκων και βισμουθίου. Σκοπός μας είναι η ανάπτυξη νέου χημικοθεραπευτικού φαρμάκου που προκύπτει με τη σύζευξη αντιβιοτικού φαρμάκου ( ciprofloxacin) και αντιμονίου . Έτσι παρασκευάσαμε ένωση CIPAN , η οποία χαρακτηρίστηκε μέσω σημείου τήξης, διαλυτότητας ,φασματοσκοπίας IR , καθώς και αναλύσεις XRF, XRPD και HRMS. Μελετήθηκε η σταθερότητα της με φασματοσκοπία UV-Vis και NMR. Η αντιμικροβιακή δράση της ένωσης εξετάσθηκε στα βακτήρια Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa), Escherichia coli (E.coli), Staphylococcus Aureus (S. aureus), Staphylococcus Epidermids(S. epidermidis) και προσδιορίστηκε η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC), η ελάχιστη βακτηριοκτόνα συγκέντρωση (MBC), η ελάχιστη συγκέντρωσης αναστολής βιοφιλμ καθώς και οι ζώνες αναστολής (IZ). Τέλος μελετήθηκε η in vitro τοξικότητα της ένωσης σε ανθρώπινα κύτταρα ινοβλάστες(MRC-5) , ενώ η in vivo τοξικότητα σε πειραματικό μοντέλο Artemia Salina , και Allium Cepa, καθώς και η αλληλεπίδραση της ένωσης με το DNA. | el |
| heal.abstract | Stomach cancer is the fourth most common cancer, with a very high mortality rate making it the second most common cause of cancer death worldwide after lung cancer. It is believed that the main cause of the disease is the infection of the stomach by Helicobacter pylori (H. pylori). A cocktail of antibiotics and bismuth is used in anti-cancer chemotherapy. Our goal is to develop a new chemotherapeutic drug that results from the coupling of an antibiotic (ciprofloxacin) and antimony. Thus, we prepared a CIPAN compound, which was characterized by melting point, solubility, IR spectroscopy, as well as XRF, XRPD and HRMS analyzes. Its stability was studied by UV-Vis and NMR spectroscopy. The antimicrobial activity of the compound was tested in the bacteria Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa), Escherichia coli (E.coli), Staphylococcus Aureus (S. aureus), Staphylococcus Epidermids (S. epidermidis)was evaluated by the mean of minimum inhibitory concentration (MIC) ,minimum bactericidal concentration (MBC), minimum inhibitory concentration for biofilm as well as inhibitor zones (IZ). The in vitro toxicity of the compound against human fibroblasts was studied (MRC-5), while in vivo toxicity was tested against the fish experimental model Artemia Salina, and the plant cells Allium Cepa. Finally, the interaction with ct-DNA was studied. | en |
| heal.advisorName | Χατζηκακού, Σωτήριος Κ. | el |
| heal.committeeMemberName | Χατζηκακού, Σωτήριος Κ. | el |
| heal.committeeMemberName | Κουτσολέλος, Αθανάσιος Γ. | el |
| heal.committeeMemberName | Τασιόπουλος, Αναστάσιος Γ. | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | - |
| heal.numberOfPages | 143 σ. | - |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| Appears in Collections: | Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Μ.Ε. ΕΞΑΡΧΟΠΟΥΛΟΥ ΓΕΩΡΓΙΑ 2021.pdf | 4.02 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
