Please use this identifier to cite or link to this item: https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/28111
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorΒρεττός, Ειρηναίοςel
dc.date.accessioned2017-08-24T06:14:33Z-
dc.date.available2017-08-24T06:14:33Z-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/28111-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.2107-
dc.rightsDefault License-
dc.subjectΦάρμακαel
dc.subjectΣτόχευσηel
dc.subjectΠεπτίδιοel
dc.subjectΣύζευγμαel
dc.subjectDrugen
dc.subjectTargetingen
dc.subjectPeptideen
dc.subjectConjugateen
dc.titleΣχεδιασμός, σύνθεση και βιολογική αξιολογήση βιοσυζευγμάτων Γεμσιταβίνης για εκλεκτική στόχευση καρκινικών κυττάρωνel
heal.typemasterThesis-
heal.type.enMaster thesisen
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.classificationΠεπτίδιαel
heal.dateAvailable2017-08-24T06:15:33Z-
heal.languageel-
heal.accessfree-
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.publicationDate2017-
heal.bibliographicCitationΒιβλιογραφία : σ. 131-140el
heal.abstractΤα συζεύγματα Φαρμάκου-Πεπτιδίου έχουν συγκεντρώσει ιδαιίτερη προσοχή τα τελευταία χρόνια για την αντιμετώπιση του καρκίνου, λόγω της ικανότητας που παρουσιάζουν να στοχεύουν εκλεκτικά υποδοχείς που υπερεκφράζονται στα καρκινικά κύτταρα. Σ’ αυτή τη κατεύθυνση βασίστηκε και η παρούσα μεταπτυχιακή διατριβή, όπου πραγματοποιήθηκε ο λογικός σχεδιασμός, η σύνθεση και η βιολογική αξιολόγιση διάφορων βιοσυζευγμάτων. Συγκεκριμένα, συντέθηκαν και αξιολογήθηκαν βιοσυζεύγματα που περιέχουν ως κυτταροτοξικό παράγοντα το ευρέως γνωστό αντικαρκινικό φάρμακο Γεμσιταβίνη και ως παράγοντα στόχευσης είτε ένα πεπτιδικό ανάλογο της εκλυτικής ορμόνης των γοναδοτροπινών (GnRH) που στοχεύει τον αντίστοιχο υποδοχέα (GnRHR) και ένα πεπτίδιο (HER2-BP1) το οποίο και δεσμεύεται εκλεκτικά στον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα HER2. Τα συζεύγματα αυτά ελέγχθηκαν ως προς το βιολογικό τους προφίλ σε καλλιέργειες καρκινικών κυττάρων ως προς την invitro κυτταροτοξικότητα, αποδέσμευση της Γεμσιταβίνης και σταθερότητάς τους σε ανθρώπινο πλάσμα. Επίσης, πραγματοποιήθηκε η σύνθεση των επισημασμένων με τη χρωστική 5(6)-καρβοξυφλουορεσκεΐνη πεπτιδικών αναλόγων του GnRΗ και του HER2-BP1 και ελέγχθηκε η πρόσληψή τους από διάφορες καρκινικές σειρές με τη χρήση κυτταρομετρίας ροής και συνεστιακής μικροσκοπίας.el
heal.abstractPeptide-Drug conjugates have accumulated a tremendous much interest over the past few years as effective therapeutics for cancer, due to the selectivity and targeting that can provide. This thesis was based on this concept, where the rational design, synthesis and biological evaluation of relevant bioconjugates took place. Specifically, we synthesized and evaluated bioconjugates containing as the cytotoxic agent the well-known anti-cancer drug Gemcitabine and as a targeting agent either a peptide analogue of Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) that binds selectively to the GnRHR or a peptide (HER2-BP1) that binds to the Epidermal Growth Factor Receptor HER2. These conjugates were evaluated for their cytotoxicity in different cancer cell lines, their human plasma stability and the release of gemcitabine from the bioconjugate. Also, the synthesis of the labeled peptide analogues of GnRH and HER2-BP1 with the 5(6) -carboxyfluorescein dye was conducted and evaluated their cell uptake by various cancer cell lines utilizing flow cytometry and confocal microscopy.en
heal.advisorNameΤζάκος, Ανδρέαςel
heal.committeeMemberNameΤζάκος, Ανδρέαςel
heal.committeeMemberNameΚασιούμη-Θεοδώρου, Βασιλικήel
heal.committeeMemberNameΚουρκουμέλης, Νικόλαοςel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoi-
heal.numberOfPages141 σ.-
heal.fullTextAvailabilitytrue-
Appears in Collections:Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΧΗΜ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Μ.Ε. ΒΡΕΤΤΟΣ ΕΙΡΗΝΑΙΟΣ 2017.pdf4.37 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons