Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk (Journal article)

Ehret, G. B./ Munroe, P. B./ Rice, K. M./ Bochud, M./ Johnson, A. D./ Chasman, D. I./ Smith, A. V./ Tobin, M. D./ Verwoert, G. C./ Hwang, S. J./ Pihur, V./ Vollenweider, P./ O'Reilly, P. F./ Amin, N./ Bragg-Gresham, J. L./ Teumer, A./ Glazer, N. L./ Launer, L./ Zhao, J. H./ Aulchenko, Y./ Heath, S./ Sober, S./ Parsa, A./ Luan, J./ Arora, P./ Dehghan, A./ Zhang, F./ Lucas, G./ Hicks, A. A./ Jackson, A. U./ Peden, J. F./ Tanaka, T./ Wild, S. H./ Rudan, I./ Igl, W./ Milaneschi, Y./ Parker, A. N./ Fava, C./ Chambers, J. C./ Fox, E. R./ Kumari, M./ Go, M. J./ van der Harst, P./ Kao, W. H./ Sjogren, M./ Vinay, D. G./ Alexander, M./ Tabara, Y./ Shaw-Hawkins, S./ Whincup, P. H./ Liu, Y./ Shi, G./ Kuusisto, J./ Tayo, B./ Seielstad, M./ Sim, X./ Nguyen, K. D./ Lehtimaki, T./ Matullo, G./ Wu, Y./ Gaunt, T. R./ Onland-Moret, N. C./ Cooper, M. N./ Platou, C. G./ Org, E./ Hardy, R./ Dahgam, S./ Palmen, J./ Vitart, V./ Braund, P. S./ Kuznetsova, T./ Uiterwaal, C. S./ Adeyemo, A./ Palmas, W./ Campbell, H./ Ludwig, B./ Tomaszewski, M./ Tzoulaki, I./ Palmer, N. D./ Aspelund, T./ Garcia, M./ Chang, Y. P./ O'Connell, J. R./ Steinle, N. I./ Grobbee, D. E./ Arking, D. E./ Kardia, S. L./ Morrison, A. C./ Hernandez, D./ Najjar, S./ McArdle, W. L./ Hadley, D./ Brown, M. J./ Connell, J. M./ Hingorani, A. D./ Day, I. N./ Lawlor, D. A./ Beilby, J. P./ Lawrence, R. W./ Clarke, R./ Hopewell, J. C./ Ongen, H./ Dreisbach, A. W./ Li, Y./ Young, J. H./ Bis, J. C./ Kahonen, M./ Viikari, J./ Adair, L. S./ Lee, N. R./ Chen, M. H./ Olden, M./ Pattaro, C./ Bolton, J. A./ Kottgen, A./ Bergmann, S./ Mooser, V./ Chaturvedi, N./ Frayling, T. M./ Islam, M./ Jafar, T. H./ Erdmann, J./ Kulkarni, S. R./ Bornstein, S. R./ Grassler, J./ Groop, L./ Voight, B. F./ Kettunen, J./ Howard, P./ Taylor, A./ Guarrera, S./ Ricceri, F./ Emilsson, V./ Plump, A./ Barroso, I./ Khaw, K. T./ Weder, A. B./ Hunt, S. C./ Sun, Y. V./ Bergman, R. N./ Collins, F. S./ Bonnycastle, L. L./ Scott, L. J./ Stringham, H. M./ Peltonen, L./ Perola, M./ Vartiainen, E./ Brand, S. M./ Staessen, J. A./ Wang, T. J./ Burton, P. R./ Artigas, M. S./ Dong, Y./ Snieder, H./ Wang, X./ Zhu, H./ Lohman, K. K./ Rudock, M. E./ Heckbert, S. R./ Smith, N. L./ Wiggins, K. L./ Doumatey, A./ Shriner, D./ Veldre, G./ Viigimaa, M./ Kinra, S./ Prabhakaran, D./ Tripathy, V./ Langefeld, C. D./ Rosengren, A./ Thelle, D. S./ Corsi, A. M./ Singleton, A./ Forrester, T./ Hilton, G./ McKenzie, C. A./ Salako, T./ Iwai, N./ Kita, Y./ Ogihara, T./ Ohkubo, T./ Okamura, T./ Ueshima, H./ Umemura, S./ Eyheramendy, S./ Meitinger, T./ Wichmann, H. E./ Cho, Y. S./ Kim, H. L./ Lee, J. Y./ Scott, J./ Sehmi, J. S./ Zhang, W./ Hedblad, B./ Nilsson, P./ Smith, G. D./ Wong, A./ Narisu, N./ Stancakova, A./ Raffel, L. J./ Yao, J./ Kathiresan, S./ O'Donnell, C. J./ Schwartz, S. M./ Ikram, M. A./ Longstreth, W. T., Jr./ Mosley, T. H./ Seshadri, S./ Shrine, N. R./ Wain, L. V./ Morken, M. A./ Swift, A. J./ Laitinen, J./ Prokopenko, I./ Zitting, P./ Cooper, J. A./ Humphries, S. E./ Danesh, J./ Rasheed, A./ Goel, A./ Hamsten, A./ Watkins, H./ Bakker, S. J./ van Gilst, W. H./ Janipalli, C. S./ Mani, K. R./ Yajnik, C. S./ Hofman, A./ Mattace-Raso, F. U./ Oostra, B. A./ Demirkan, A./ Isaacs, A./ Rivadeneira, F./ Lakatta, E. G./ Orru, M./ Scuteri, A./ Ala-Korpela, M./ Kangas, A. J./ Lyytikainen, L. P./ Soininen, P./ Tukiainen, T./ Wurtz, P./ Ong, R. T./ Dorr, M./ Kroemer, H. K./ Volker, U./ Volzke, H./ Galan, P./ Hercberg, S./ Lathrop, M./ Zelenika, D./ Deloukas, P./ Mangino, M./ Spector, T. D./ Zhai, G./ Meschia, J. F./ Nalls, M. A./ Sharma, P./ Terzic, J./ Kumar, M. V./ Denniff, M./ Zukowska-Szczechowska, E./ Wagenknecht, L. E./ Fowkes, F. G./ Charchar, F. J./ Schwarz, P. E./ Hayward, C./ Guo, X./ Rotimi, C./ Bots, M. L./ Brand, E./ Samani, N. J./ Polasek, O./ Talmud, P. J./ Nyberg, F./ Kuh, D./ Laan, M./ Hveem, K./ Palmer, L. J./ van der Schouw, Y. T./ Casas, J. P./ Mohlke, K. L./ Vineis, P./ Raitakari, O./ Ganesh, S. K./ Wong, T. Y./ Tai, E. S./ Cooper, R. S./ Laakso, M./ Rao, D. C./ Harris, T. B./ Morris, R. W./ Dominiczak, A. F./ Kivimaki, M./ Marmot, M. G./ Miki, T./ Saleheen, D./ Chandak, G. R./ Coresh, J./ Navis, G./ Salomaa, V./ Han, B. G./ Zhu, X./ Kooner, J. S./ Melander, O./ Ridker, P. M./ Bandinelli, S./ Gyllensten, U. B./ Wright, A. F./ Wilson, J. F./ Ferrucci, L./ Farrall, M./ Tuomilehto, J./ Pramstaller, P. P./ Elosua, R./ Soranzo, N./ Sijbrands, E. J./ Altshuler, D./ Loos, R. J./ Shuldiner, A. R./ Gieger, C./ Meneton, P./ Uitterlinden, A. G./ Wareham, N. J./ Gudnason, V./ Rotter, J. I./ Rettig, R./ Uda, M./ Strachan, D. P./ Witteman, J. C./ Hartikainen, A. L./ Beckmann, J. S./ Boerwinkle, E./ Vasan, R. S./ Boehnke, M./ Larson, M. G./ Jarvelin, M. R./ Psaty, B. M./ Abecasis, G. R./ Chakravarti, A./ Elliott, P./ van Duijn, C. M./ Newton-Cheh, C./ Levy, D./ Caulfield, M. J./ Johnson, T.


Blood pressure is a heritable trait influenced by several biological pathways and responsive to environmental stimuli. Over one billion people worldwide have hypertension (>/=140 mm Hg systolic blood pressure or >/=90 mm Hg diastolic blood pressure). Even small increments in blood pressure are associated with an increased risk of cardiovascular events. This genome-wide association study of systolic and diastolic blood pressure, which used a multi-stage design in 200,000 individuals of European descent, identified sixteen novel loci: six of these loci contain genes previously known or suspected to regulate blood pressure (GUCY1A3-GUCY1B3, NPR3-C5orf23, ADM, FURIN-FES, GOSR2, GNAS-EDN3); the other ten provide new clues to blood pressure physiology. A genetic risk score based on 29 genome-wide significant variants was associated with hypertension, left ventricular wall thickness, stroke and coronary artery disease, but not kidney disease or kidney function. We also observed associations with blood pressure in East Asian, South Asian and African ancestry individuals. Our findings provide new insights into the genetics and biology of blood pressure, and suggest potential novel therapeutic pathways for cardiovascular disease prevention.
Institution and School/Department of submitter: Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Keywords: Africa/ethnology,Asia/ethnology,Blood Pressure/*genetics/physiology,Cardiovascular Diseases/*genetics,Coronary Artery Disease/genetics,Europe/ethnology,Genetic Predisposition to Disease/*genetics,Genome-Wide Association Study,Humans,Hypertension/genetics,Kidney Diseases/genetics,Polymorphism, Single Nucleotide/*genetics,Stroke/genetics
URI: http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/21409
ISSN: 1476-4687
Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21909115
Appears in Collections:Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά)

Files in This Item:
There are no files associated with this item.



 Please use this identifier to cite or link to this item:
http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/21409
  This item is a favorite for 0 people.

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.