Browsing by Author Gasser, T.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Jump to: Α Β Γ Δ Ε Ζ Η Θ Ι Κ Λ Μ Ν Ξ Ο Π Ρ Σ Τ Υ Φ Χ Ψ Ω
or enter first few letters:  
View Option
Showing results 1 to 4 of 4
TitleAuthor(s)Issue date???itemlist.???
Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene DatabaseLill, C. M.; Roehr, J. T.; McQueen, M. B.; Kavvoura, F. K.; Bagade, S.; Schjeide, B. M.; Schjeide, L. M.; Meissner, E.; Zauft, U.; Allen, N. C.; Liu, T.; Schilling, M.; Anderson, K. J.; Beecham, G.; Berg, D.; Biernacka, J. M.; Brice, A.; Destefano, A. L.; Do, C. B.; Eriksson, N.; Factor, S. A.; Farrer, M. J.; Foroud, T.; Gasser, T.; Hamza, T.; Hardy, J. A.; Heutink, P.; Hill-Burns, E. M.; Klein, C.; Latourelle, J. C.; Maraganore, D. M.; Martin, E. R.; Martinez, M.; Myers, R. H.; Nalls, M. A.; Pankratz, N.; Payami, H.; Satake, W.; Scott, W. K.; Sharma, M.; Singleton, A. B.; Stefansson, K.; Toda, T.; Tung, J. Y.; Vance, J.; Wood, N. W.; Zabetian, C. P.; Young, P.; Tanzi, R. E.; Khoury, M. J.; Zipp, F.; Lehrach, H.; Ioannidis, J. P.; Bertram, L.24-Nov-2015-
A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's diseaseKruger, R.; Sharma, M.; Riess, O.; Gasser, T.; Van Broeckhoven, C.; Theuns, J.; Aasly, J. O.; Annesi, G.; Bentivoglio, A. R.; Brice, A.; Djarmati, A.; Elbaz, A.; Farrer, M.; Ferrarese, C.; Gibson, J. M.; Hadjigeorgiou, G. M.; Hattori, N.; Ioannidis, J. P.; Jasinska-Myga, B.; Klein, C.; Lambert, J. C.; Lesage, S.; Lin, J. J.; Lynch, T.; Mellick, G. D.; de Nigris, F.; Opala, G.; Prigione, A.; Quattrone, A.; Ross, O. A.; Satake, W.; Silburn, P. A.; Tan, E. K.; Toda, T.; Tomiyama, H.; Wirdefeldt, K.; Wszolek, Z.; Xiromerisiou, G.; Maraganore, D. M.24-Nov-2015-
Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's diseaseSharma, M.; Maraganore, D. M.; Ioannidis, J. P.; Riess, O.; Aasly, J. O.; Annesi, G.; Abahuni, N.; Bentivoglio, A. R.; Brice, A.; Van Broeckhoven, C.; Chartier-Harlin, M. C.; Destee, A.; Djarmati, A.; Elbaz, A.; Farrer, M.; Ferrarese, C.; Gibson, J. M.; Gispert, S.; Hattori, N.; Jasinska-Myga, B.; Klein, C.; Lesage, S.; Lynch, T.; Lichtner, P.; Lambert, J. C.; Lang, A. E.; Mellick, G. D.; De Nigris, F.; Opala, G.; Quattrone, A.; Riva, C.; Rogaeva, E.; Ross, O. A.; Satake, W.; Silburn, P. A.; Theuns, J.; Toda, T.; Tomiyama, H.; Uitti, R. J.; Wirdefeldt, K.; Wszolek, Z.; Gasser, T.; Kruger, R.24-Nov-2015-
UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility geneMaraganore, D. M.; Lesnick, T. G.; Elbaz, A.; Chartier-Harlin, M. C.; Gasser, T.; Kruger, R.; Hattori, N.; Mellick, G. D.; Quattrone, A.; Satoh, J.; Toda, T.; Wang, J.; Ioannidis, J. P.; de Andrade, M.; Rocca, W. A.24-Nov-2015-